União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group limited  - retigabine - epilepsia - antiepilépticos, - o trobalt é indicado como tratamento adjuvante de convulsões de início parcial resistente a fármacos com ou sem generalização secundária em pacientes com idade igual ou superior a 18 anos com epilepsia, onde outras combinações de medicamentos apropriadas se mostraram inadequadas ou não foram toleradas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - neoplasias prostáticas - terapia endócrina - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bialport - produtos farmacêuticos, s.a. - Ácido fólico + ferro - comprimido revestido por película - 1 mg + 90 mg - sulfato ferroso 288 mg ; Ácido fólico 1 mg - ferrous sulfate and folic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bialport - produtos farmacêuticos, s.a. - Ácido fólico - comprimido - 5 mg - Ácido fólico 5 mg - folic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bialport - produtos farmacêuticos, s.a. - Ácido fólico - comprimido - 5 mg - Ácido fólico 5 mg - folic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bialport - produtos farmacêuticos, s.a. - iodeto de potássio - comprimido - 0.3 mg - potássio, iodeto 0.394 mg - iodine therapy - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bialport - produtos farmacêuticos, s.a. - cefixima - pó para suspensão oral - 20 mg/ml - cefixima 20 mg/ml - cefixime - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bialport - produtos farmacêuticos, s.a. - Ácido fólico + ferro - comprimido revestido por película - 1 mg + 90 mg - sulfato ferroso 288 mg ; Ácido fólico 1 mg - ferrous sulfate and folic acid - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bialport - produtos farmacêuticos, s.a. - cefixima - comprimido revestido por película - 400 mg - cefixima 447.6 mg - cefixime - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferão alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - hepatite b crônica: tratamento de doentes adultos com hepatite b crônica associada com evidência de hepatite b replicação viral (presença de hbv-dna e hbeag), elevados de alanina aminotransferase (alt) e histologicamente comprovada ativa a inflamação do fígado e/ou fibrose. a hepatite c crônica:pacientes adultos:introna é indicado para o tratamento de doentes adultos com hepatite c crónica, que têm valores elevados de transaminases sem descompensação hepática e que são soro positivo para hcv-rna ou anti-hcv (ver secção 4,. a melhor maneira de usar introna nesta indicação é em combinação com a ribavirina,. crianças e adolescentes:introna destina-se para uso, em um regime combinado com ribavirina para o tratamento de crianças e adolescentes de 3 anos de idade e mais velhos, que têm hepatite c crônica, não tratados previamente, sem descompensação hepática, e que são soro positivo para hcv-rna. a decisão de tratamento deve ser feita em uma base de caso a caso, tendo em conta as evidências de progressão da doença hepática, tais como inflamação e fibrose, bem como fatores prognósticos para resposta, o vhc genótipo e carga viral. o benefício esperado do tratamento deve ser pesado contra a segurança achados observados para pediátrica assuntos nos estudos clínicos (ver seções 4. 4, 4. 8 e 5.