Diacomit União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

diacomit

biocodex - stiripentol - epilepsia mioclônica, juvenil - antiepilépticos, - o diacomit é indicado para uso em conjunto com clobazam e valproato como terapia adjuvante de convulsões tônico-clônicas generalizadas refratárias em pacientes com epilepsia mioclônica grave na infância (smei, síndrome de dravet) cujas convulsões não são adequadamente controladas com clobazam e valproato.

UL-250 250 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ul-250 250 mg cápsula

biocodex - saccharomyces boulardii - cápsula - 250 mg - saccharomyces boulardii 250 mg - saccharomyces boulardii - n/a - duração do tratamento: longa duração

UL-250 250 mg Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ul-250 250 mg pó para suspensão oral

biocodex - saccharomyces boulardii - pó para suspensão oral - 250 mg - saccharomyces boulardii 250 mg - saccharomyces boulardii - n/a - duração do tratamento: longa duração

Dynergum 2000 mg/10 ml Solução oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dynergum 2000 mg/10 ml solução oral

biocodex - citrulina - solução oral - 2000 mg/10 ml - citrulina, malato 200 mg/ml - various alimentary tract and metabolism products - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Melaxose Associação Pasta oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

melaxose associação pasta oral

biocodex - lactulose + parafina líquida + vaselina branca - pasta oral - associação - vaselina branca 214.5 mg/g ; lactulose 350 mg/g ; parafina líquida 429.1 mg/g - lactulose, combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

UL-250 250 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ul-250 250 mg cápsula

biocodex - saccharomyces boulardii - cápsula - 250 mg - saccharomyces boulardii 250 mg - saccharomyces boulardii - n/a - duração do tratamento: longa duração

UL-250 250 mg Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ul-250 250 mg pó para suspensão oral

biocodex - saccharomyces boulardii - pó para suspensão oral - 250 mg - saccharomyces boulardii 250 mg - saccharomyces boulardii - n/a - duração do tratamento: longa duração

Kigabeq União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

kigabeq

orphelia pharma sas - vigabatrina - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepilépticos, - kigabeq é indicado em recém-nascidos e crianças de 1 mês a menos de 7 anos de idade:o tratamento em monoterapia de espasmos infantis (síndrome de west). tratamento em combinação com outros antiepilépticos medicamentos para pacientes resistentes parcial epilepsia focal aparecimento de convulsões) com ou sem generalização secundária, que é onde todos os medicamentos combinações de produto, revelaram-se insuficientes ou que não tenham sido tolerado.

FLORATIL Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

floratil

merck s/a - saccharomyces boulardii, saccharomyces boulardii - 17 - outros coadjuvantes do tratamento da diarreia

FLORATIL Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

floratil

farmoquÍmica s/a - saccharomyces boulardii - outros coadjuvantes do tratamento da diarreia