Bimzelx União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bimzelx

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - psoríase - imunossupressores - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Atralxitina 1000 mg/10 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

atralxitina 1000 mg/10 ml pó e solvente para solução injetável

laboratórios atral, s.a. - cefoxitina - pó e solvente para solução injetável - 1000 mg/10 ml - cefoxitina sódica 1051.47 mg - cefoxitin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Atralxitina 1000 mg/10 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

atralxitina 1000 mg/10 ml pó e solvente para solução injetável

laboratórios atral, s.a. - cefoxitina - pó e solvente para solução injetável - 1000 mg/10 ml - cefoxitina sódica 1051.47 mg - cefoxitin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

MELXI Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

melxi

aspen pharma indÚstria farmacÊutica ltda - ananas comosus (l.) merr. - expectorantes simples

MELXI Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

melxi

infan industria quimica farmaceutica nacional s/a - expectorantes simples; fitoterapico simples

RALXFEM Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ralxfem

blanver farmoquimica e farmacÊutica s.a. - cloridrato de raloxifeno - supressores da reabsorcao ossea

Duloxetina Generis 30 mg Cápsula gastrorresistente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

duloxetina generis 30 mg cápsula gastrorresistente

generis farmacêutica, s.a. - duloxetina - cápsula gastrorresistente - 30 mg - duloxetina, cloridrato 33.66 mg - duloxetine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Duloxetina Generis 60 mg Cápsula gastrorresistente Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

duloxetina generis 60 mg cápsula gastrorresistente

generis farmacêutica, s.a. - duloxetina - cápsula gastrorresistente - 60 mg - duloxetina, cloridrato 67.32 mg - duloxetine - genérico - duração do tratamento: longa duração