Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

novartis biociencias s.a - cloridrato de nafazolina - descongestionates oftalmicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

alcon laboratÓrios do brasil ltda. - descongestionates oftalmicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

justesa imagem do brasil s/a - contrastes radiologicos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - influenza humana - antivirais para uso sistêmico - tratamento de influenzatamiflu é indicado em adultos e crianças, incluindo termo, recém-nascidos que apresentam sintomas típicos de gripe, quando o vírus da gripe em circulação na comunidade. a eficácia foi demonstrada quando o tratamento é iniciado dentro de dois dias após o primeiro início dos sintomas. prevenção de influenzapost-exposição de prevenção em indivíduos de um ano de idade ou mais após o contato com um clinicamente diagnosticada a gripe caso, quando o vírus da gripe em circulação na comunidade. o adequado uso de tamiflu para a prevenção da gripe deve ser determinada caso a caso, as circunstâncias e a população necessitam de protecção. em situações excepcionais (e. no caso de uma discrepância entre a circulação e a vacina contra cepas de vírus, e uma situação de pandemia) sazonal prevenção pode ser considerada em indivíduos de um ano de idade ou mais. o tamiflu é indicado para pós-exposição a prevenção da gripe em crianças com menos de 1 ano de idade durante um pandémico surto de gripe. tamiflu não é um substituto para a vacinação contra a gripe. o uso de antivirais para o tratamento e prevenção da gripe deve ser determinada com base nas recomendações oficiais. as decisões sobre o uso do oseltamivir para o tratamento e a profilaxia deve levar em consideração o que é conhecido sobre as características da circulação de vírus da gripe, disponíveis de informações sobre drogas a gripe padrões de susceptibilidade para cada estação do ano e o impacto da doença em diferentes áreas geográficas e populações de pacientes.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - tacrolimus monohidratado - liver transplantation; kidney transplantation - imunossupressores - profilaxia da rejeição do transplante em receptores adultos de aloenxertos renais ou hepáticos. tratamento da rejeição de aloenxerto resistente ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em pacientes adultos.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - atazanavir - cápsula - 200 mg - atazanavir, sulfato 227.829 mg - atazanavir - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - ramipril - cápsula - 5 mg - ramipril 5 mg - ramipril - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - atazanavir - cápsula - 150 mg - atazanavir, sulfato 170.872 mg - atazanavir - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - atazanavir - cápsula - 150 mg - atazanavir, sulfato 170.872 mg - atazanavir - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farmoz - sociedade técnico medicinal, s.a. - ramipril - cápsula - 2.5 mg - ramipril 2.5 mg - ramipril - genérico - duração do tratamento: longa duração