Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
dual
aché laboratórios farmacêuticos s.a - cloridrato de duloxetina - antidepressivos
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
rennie dual action 625 mg + 73.5 mg + 150 mg comprimido para mastigar
bayer portugal, lda. - carbonato de cálcio + carbonato de magnésio + Ácido algínico - comprimido para mastigar - 625 mg + 73.5 mg + 150 mg - carbonato de cálcio 625 mg ; Ácido algínico 150 mg ; carbonato de magnésio pesado 73.5 mg - antacids, other combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
rennie dual action 625 mg + 73.5 mg + 150 mg comprimido para mastigar
bayer portugal, lda. - carbonato de cálcio + carbonato de magnésio + Ácido algínico - comprimido para mastigar - 625 mg + 73.5 mg + 150 mg - carbonato de cálcio 625 mg ; Ácido algínico 150 mg ; carbonato de magnésio pesado 73.5 mg - antacids, other combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
ervebo
merck sharp & dohme b.v. - recombinante vírus da estomatite vesicular (strain indiana), com exclusão do envelope glicoprotéico, substituído com o zaire ebolavirus (strain kikwit 1995), a glicoproteína de superfície - febre hemorrágica Ébola - vacinas - ervebo is indicated for active immunization of individuals 1 year of age or older to protect against ebola virus disease (evd) caused by zaire ebola virus. o uso de ervebo deve estar em conformidade com as recomendações oficiais.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
blincyto
amgen europe b.v. - blinatumomab - leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma - agentes antineoplásicos - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
osseor
les laboratoires servier - ranelato de estrôncio - osteoporose, pós-menopausa - drogas para tratamento de doenças ósseas - tratamento da osteoporose grave em mulheres pós-menopáusicas com alto risco de fratura para reduzir o risco de fracturas vertebrais e do quadril. tratamento da osteoporose grave em homens adultos com risco aumentado de fratura. a decisão de prescrever estrôncio ranelate deve ser baseada em uma avaliação individual de cada paciente global de riscos.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
protelos
les laboratoires servier - ranelato de estrôncio - osteoporose, pós-menopausa - drogas para tratamento de doenças ósseas - tratamento da osteoporose grave em mulheres pós-menopáusicas com alto risco de fratura para reduzir o risco de fracturas vertebrais e do quadril. tratamento da osteoporose grave em homens adultos com risco aumentado de fratura. a decisão de prescrever estrôncio ranelate deve ser baseada em uma avaliação individual de cada paciente global de riscos.
Portugal -
português -
myHealthbox
laudis
bayer ag - dispersão em óleo (od) com 22 g/l de isoxadifeno-etilo e 44 g/l de tembotriona - safener + tricetona