União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanoma - agentes antineoplásicos - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 e 5. tratamento adjuvante de melanomadabrafenib em combinação com o trametinib é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes adultos com estágio iii melanoma com uma braf v600 mutação, após a ressecção completa. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - fludarabina - concentrado para solução injetável ou para perfusão - 25 mg/ml - fludarabina, fosfato 25 mg/ml - fludarabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - fludarabina - concentrado para solução injetável ou para perfusão - 25 mg/ml - fludarabina, fosfato 25 mg/ml - fludarabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - fludarabina - concentrado para solução injetável ou para perfusão - 25 mg/ml - fludarabina, fosfato 25 mg/ml - fludarabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - fludarabina - pó para solução injetável ou para perfusão - 50 mg - fludarabina, fosfato 50 mg - fludarabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - fludarabina - pó para solução injetável ou para perfusão - 50 mg - fludarabina, fosfato 50 mg - fludarabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - doenças vasculares periféricas - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. pacientes que sofrem de síndrome coronariana aguda:- sem elevação de segmento st de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não q onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa). - elevação de segmento st infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. para mais informações, por favor consulte a secção 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

venus pharma gmbh - meropenem - pó para solução injetável ou para perfusão - 500 mg - meropenem tri-hidratado 570.5 mg - meropenem - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração