União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

upjohn eesv - sildenafil - hipertensão, pulmonar - urologia - tratamento de pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar classificada como classe funcional ii da organização mundial da saúde (oms), para melhorar a capacidade de exercício. a eficácia foi demonstrada na hipertensão pulmonar primária e hipertensão pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo. pediátrica populationtreatment de pacientes pediátricos com idade de um ano a 17 anos de idade com hipertensão arterial pulmonar. a eficácia em termos de melhoria da capacidade de exercício ou hemodinâmica pulmonar tem sido demonstrada na hipertensão pulmonar primária e hipertensão pulmonar associada à doença cardíaca congênita. revatio solução para injeção é para o tratamento de pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar que estão atualmente prescritos oral revatio e que estão temporariamente impossibilitados de tomar a terapia oral, mas caso contrário, se clinicamente e haemodynamically estável. revatio (oral) é indicado para o tratamento de pacientes adultos com hipertensão arterial pulmonar classificados como classe funcional ii e iii, para melhorar a capacidade de exercício. a eficácia foi demonstrada na hipertensão pulmonar primária e hipertensão pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

wyeth indÚstria farmacÊutica ltda - citrato de sildenafila - vasodilatadores

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrios pfizer ltda - vasodilatadores

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a difteria, o tétano e a poliomielite - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - anatoxina tetânica 20 u.i. ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 1 80 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 3 64 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 2 16 u/ml ; anatoxina diftérica 2 u.i. - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a difteria, o tétano e a poliomielite - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - anatoxina tetânica 20 u.i. ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 1 80 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 3 64 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 2 16 u/ml ; anatoxina diftérica 2 u.i. - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a difteria, o tétano e a poliomielite - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - anatoxina tetânica 20 u.i. ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 1 80 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 3 64 u/ml ; vírus da poliomielite inactivado, tipo 2 16 u/ml ; anatoxina diftérica 2 u.i. - diphtheria-pertussis-poliomyelitis-tetanus - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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