União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsia - antiepilépticos, - o grupo levetiracetam actavis é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recém-diagnosticada. levetiracetam actavis group é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos, crianças e bebês a partir de 1 mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

pharlab indÚstria farmacÊutica s.a. - diclofenaco dietilamÔnio - antinflamatorios

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

decafarma - comércio de produtos farmacêuticos, lda - lansoprazol - cápsula gastrorresistente - 30 mg - lansoprazol 30 mg - lansoprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

decafarma - comércio de produtos farmacêuticos, lda - lansoprazol - cápsula gastrorresistente - 15 mg - lansoprazol 15 mg - lansoprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

decafarma - comércio de produtos farmacêuticos, lda - lansoprazol - cápsula gastrorresistente - 30 mg - lansoprazol 30 mg - lansoprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

decafarma - comércio de produtos farmacêuticos, lda - lansoprazol - cápsula gastrorresistente - 30 mg - lansoprazol 30 mg - lansoprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

decafarma - comércio de produtos farmacêuticos, lda - lansoprazol - cápsula gastrorresistente - 15 mg - lansoprazol 15 mg - lansoprazole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Brasil - português - CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

indÚstria farmacÊutica vitalfarma ltda - dexametasona; - anti-inflamatÓrios, anti-pirÉticos, anti-alergicos e analgÉsicos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. a pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina no diabetes mellitus do tipo 2 em doentes adultos com insuficiência de controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância. após o início da terapia com pioglitazona, os pacientes devem ser examinados após 3 a 6 meses para avaliar a adequação da resposta ao tratamento (e. redução na hba1c). em pacientes que não conseguem mostrar uma resposta adequada, a pioglitazona deve ser descontinuado. na luz dos riscos potenciais com terapia prolongada, o médico prescritor deve confirmar subsequentes rotina comentários de que o benefício de pioglitazona é mantida.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

farma mediterrania, s.l. - prometazina - solução injetável - 50 mg/2 ml - prometazina, cloridrato 28.22 mg/ml - promethazine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração