VaxigripTetra Associação Suspensão injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vaxigriptetra associação suspensão injetável em seringa pré-cheia

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a gripe - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 estirpe análoga (a//victoria/4897/2022, ivr-238) - 0.03 mg/ml ; a/darwin/9/2021 (h3n2) estirpe análoga (a/ darwin/9/2021, ivr-228) - 0.03 mg/ml ; b/phuket/3073/2013 estirpe análoga - (b/phuket/3073/2013, tipo selvagem) - 0.03 mg/ml ; b/ austria/1359417/2021 estirpe análoga - (b/ michigan/01/2021, tipo selvagem) - 0.03 mg/ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Stamaril 1000 U/0.5 ml Pó e veículo para suspensão injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stamaril 1000 u/0.5 ml pó e veículo para suspensão injetável

sanofi pasteur europe, sas - vacina viva contra a febre amarela - pó e veículo para suspensão injetável - 1000 u/0.5 ml - vírus da febre amarela atenuado 1000 u - yellow fever, live attenuated - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Stamaril 1000 U/0.5 ml Pó e veículo para suspensão injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stamaril 1000 u/0.5 ml pó e veículo para suspensão injetável

sanofi pasteur europe, sas - vacina viva contra a febre amarela - pó e veículo para suspensão injetável - 1000 u/0.5 ml - vírus da febre amarela atenuado 1000 u - yellow fever, live attenuated - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

VaxigripTetra Associação Suspensão injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vaxigriptetra associação suspensão injetável em seringa pré-cheia

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a gripe - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 estirpe análoga (a//victoria/4897/2022, ivr-238) - 0.03 mg/ml ; a/darwin/9/2021 (h3n2) estirpe análoga (a/ darwin/9/2021, ivr-228) - 0.03 mg/ml ; b/phuket/3073/2013 estirpe análoga - (b/phuket/3073/2013, tipo selvagem) - 0.03 mg/ml ; b/ austria/1359417/2021 estirpe análoga - (b/ michigan/01/2021, tipo selvagem) - 0.03 mg/ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

VaxigripTetra Associação Suspensão injetável em seringa pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

vaxigriptetra associação suspensão injetável em seringa pré-cheia

sanofi pasteur europe, sas - vacina contra a gripe - suspensão injetável em seringa pré-cheia - associação - a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 estirpe análoga (a//victoria/4897/2022, ivr-238) - 0.03 mg/ml ; a/darwin/9/2021 (h3n2) estirpe análoga (a/ darwin/9/2021, ivr-228) - 0.03 mg/ml ; b/phuket/3073/2013 estirpe análoga - (b/phuket/3073/2013, tipo selvagem) - 0.03 mg/ml ; b/ austria/1359417/2021 estirpe análoga - (b/ michigan/01/2021, tipo selvagem) - 0.03 mg/ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Staquis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

staquis

pfizer europe ma eeig  - crisaborole - dermatite, atopic - outras preparações dermatológicas - staquis é indicado para o tratamento de leve a moderada a dermatite atópica em adultos e pacientes pediátricos a partir de 2 anos de idade ≤ 40% de área de superfície corporal (bsa) afetado.

Dioralyte(Sabor Neutro) Associação Pó para solução oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dioralyte(sabor neutro) associação pó para solução oral

korangi - produtos farmacêuticos, lda. - electrólitos + glucose - pó para solução oral - associação - glucose 3560 mg ; hidrogenocitrato dissódico hidratado 530 mg ; cloreto de potássio 300 mg ; cloreto de sódio 470 mg - potassium chloridea12ca01 - sodium chloride - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Dioralyte (Sabor Limão) Associação Pó para solução oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dioralyte (sabor limão) associação pó para solução oral

korangi - produtos farmacêuticos, lda. - electrólitos + glucose - pó para solução oral - associação - glucose 3560 mg ; hidrogenocitrato dissódico hidratado 530 mg ; cloreto de potássio 300 mg ; cloreto de sódio 470 mg - oral rehydration salt formulations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Dioralyte (Sabor Groselha) Associação Pó para solução oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dioralyte (sabor groselha) associação pó para solução oral

korangi - produtos farmacêuticos, lda. - electrólitos + glucose - pó para solução oral - associação - glucose 3560 mg ; hidrogenocitrato dissódico hidratado 530 mg ; cloreto de sódio 470 mg ; cloreto de potássio 300 mg - oral rehydration salt formulations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Venoruton (com sabor a laranja) 1000 mg Pó para solução oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

venoruton (com sabor a laranja) 1000 mg pó para solução oral

stada, lda. - oxerrutinas - pó para solução oral - 1000 mg - oxerrutinas 1000 mg - rutoside - n/a - duração do tratamento: longa duração