União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - pertuzumab - neoplasias do peito - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - o cancro da mama metastático:perjeta é indicado para uso em combinação com trastuzumab e docetaxel em pacientes adultos com her2-positivo metastático ou localmente recorrente metastáticos câncer de mama, que não receberam anterior anti-her2 terapia ou quimioterapia para a sua doença metastática. tratamento neoadjuvante do câncer de mama:perjeta é indicado para uso em combinação com trastuzumab e a quimioterapia para o tratamento neoadjuvante de pacientes adultos com her2-positivo, localmente avançado, inflamatória, ou fase inicial, o câncer de mama em alto risco de recorrência.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

produtos roche quÍmicos e farmacÊuticos s.a. - pertuzumabe, trastuzumabe - antineoplasico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

produtos roche quÍmicos e farmacÊuticos s.a. - pertuzumabe - antineoplasico

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glaxo wellcome farmacêutica, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 100 µg/dose + 50 µg/dose - salmeterol, xinafoato 72.5 µg/dose ; fluticasona, propionato 100 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glaxo wellcome farmacêutica, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 250 µg/dose + 50 µg/dose - salmeterol, xinafoato 72.5 µg/dose ; fluticasona, propionato 250 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glaxo wellcome farmacêutica, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 500 µg/dose + 50 µg/dose - salmeterol, xinafoato 72.5 µg/dose ; fluticasona, propionato 500 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glaxo wellcome farmacêutica, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 100 µg/dose + 50 µg/dose - salmeterol, xinafoato 72.5 µg/dose ; fluticasona, propionato 100 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glaxo wellcome farmacêutica, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 500 µg/dose + 50 µg/dose - salmeterol, xinafoato 72.5 µg/dose ; fluticasona, propionato 500 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glaxo wellcome farmacêutica, lda. - fluticasona + salmeterol - suspensão pressurizada para inalação - 250 µg/dose + 25 µg/dose - salmeterol, xinafoato 36.3 µg/dose ; fluticasona, propionato 250 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glaxo wellcome farmacêutica, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 250 µg/dose + 50 µg/dose - salmeterol, xinafoato 72.5 µg/dose ; fluticasona, propionato 250 µg/dose - salmeterol and fluticasone - n/a - duração do tratamento: longa duração