Iclusig União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. veja as seções 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Pemazyre União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pemazyre

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - agentes antineoplásicos - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Minjuvi União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

minjuvi

incyte biosciences distribution b.v. - tafasitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - agentes antineoplásicos - minjuvi is indicated in combination with lenalidomide followed by minjuvi monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) who are not eligible for autologous stem cell transplant (asct).

Opzelura União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

opzelura

incyte biosciences distribution b.v. - ruxolitinib phosphate - vitiligo - outras preparações dermatológicas - opzelura is indicated for the treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in adults and adolescents from 12 years of age.

Startvac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunológicos para bovídeos - bovinos (vacas e novilhas) - para a vacinação de bovinos de vacas e novilhas saudáveis, em rebanhos de gado leiteiro com problemas de mastite recorrentes, reduzir a incidência de mastite subclínica ea incidência e a gravidade dos sinais clínicos de mastite clínica causada por staphylococcus aureus, coliformes e coagulase negativos estafilococos. o esquema de imunização total induz imunidade desde aproximadamente o dia 13 após a primeira injeção até aproximadamente o dia 78 após a terceira injeção (equivalente a 130 dias após o parto).

Filgrastim Hexal União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim hexal

hexal ag - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - a redução na duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e redução na duração da neutropenia em doentes submetidos a terapia mieloablativa seguida pela medula óssea transplante considerado para estar em maior risco de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpcs). em crianças e adultos com graves congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) ≤ 0. 5 x 109/l, e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a longo prazo, a administração de filgrastim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. tratamento da neutropenia persistente (anc ≤ 0. 5 x 109/l), e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a longo prazo, a administração de filgrastim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. em pacientes com infecção avançada de hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas, quando outras opções terapêuticas são inadequados.

Coliprotec F4 União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4

prevtec microbia gmbh - escherichia coli não-patogênica viva o8: k87 - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines, pig - porcos - para a imunização ativa de porcos contra enterotoxigenic f4-positivo escherichia coli, de modo a:reduzir a incidência de moderada a grave pós-desmame escherichia coli diarreia (pwd) em suínos;reduzir a colonização do íleo de fezes e derramamento de enterotoxigenic f4-positivo de escherichia coli provenientes de porcos infectados.

Coliprotec F4/F18 União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

coliprotec f4/f18

elanco gmbh - escherichia coli o141: k94 (f18ac) e o8: k87 (f4ac) não tratogênicas vivas - immunologicals for suidae, live bacterial vaccines - porcos - para a imunização ativa de porcos a partir de 18 dias de idade contra escherichia coli enterotoxigênica f4-positiva e f18-positiva, a fim de reduzir a incidência de e pós-desmame moderado a grave. diarréia de coli (pwd) em porcos infectados e para reduzir o derramamento fecal de f12 positivo e f18-positivo em enterotoxigênico. coli de porcos infectados.