União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - oxibutinina - incontinência urinária, urgência - urologia - tratamento sintomático da incontinência urinária e / ou aumento da frequência urinária e urgência, como pode ocorrer em pacientes adultos com bexiga instável.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunossupressores - artrite arthritistrudexa em combinação com metotrexato, é indicado para o tratamento de moderada a severa, artrite reumatóide activa em pacientes adultos, quando a resposta a modificadores da doença drogas anti-reumáticas, incluindo o metotrexato tem sido inadequados. o tratamento de graves, ativa e progressiva, a artrite reumatóide em adultos não previamente tratados com metotrexato. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao metotrexato ou quando a continuidade do tratamento com metotrexato é inadequados. trudexa tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio-x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. psoriática arthritistrudexa é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa e progressiva em adultos, quando a resposta à anterior doença anti-reumáticas terapia de droga tem sido inadequada. espondilite spondylitistrudexa é indicado para o tratamento de adultos com graves active espondilite anquilosante, que tiveram uma resposta inadequada à terapia convencional. a doença de crohn diseasetrudexa é indicado para o tratamento de graves, active a doença de crohn, em pacientes que não responderam, apesar de um completo e adequado de terapia com corticosteróide e/ou imunossupressores; ou que são intolerantes ou tenham contra-indicações médicas para tais terapias. para o tratamento de indução, trudexa deve ser administrado em combinação com cortiocosteroids. trudexa pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância aos corticosteróides ou quando a continuidade do tratamento com corticosteróides é inadequado (ver secção 4,.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

wyeth indÚstria farmacÊutica ltda - tartarato de tolterodina - outros produtos com acao no trato urinario

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrios pfizer ltda - outros produtos com acao no trato urinario

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrios pfizer ltda - tartarato de tolterodina - outros produtos com acao no trato urinario

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

upjohn brasil importadora e distribuidora de medicamentos ltda. - tartarato de tolterodina - outros produtos com acao no trato urinario

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glenmark generics (europe) ltd. - ropinirol - comprimido revestido por película - 5 mg - ropinirol, cloridrato 5.7 mg - ropinirole - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

glenmark generics (europe) ltd. - ropinirol - comprimido revestido por película - 5 mg - ropinirol, cloridrato 5.7 mg - ropinirole - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan de sódio - hipertensão, pulmonar - antihipertensivos, - tratamento de pacientes com hipertensão arterial pulmonar (hap) classificados como classe funcional iii da oms, para melhorar a capacidade de exercício. a eficácia foi demonstrada na hipertensão pulmonar primária e na hipertensão pulmonar associada à doença do tecido conjuntivo.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudine - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - difícil capsuleszerit é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento dos indivíduos infectados pelo hiv, pacientes adultos e pediátricos (acima de três meses de idade) somente quando outros anti-retrovirais não podem ser usados. a duração da terapia com zerit deve ser limitada ao menor tempo possível. pó para oral solutionzerit é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento dos indivíduos infectados pelo hiv, pacientes adultos e pediátricos (desde o nascimento) somente quando outros anti-retrovirais não podem ser usados. a duração da terapia com zerit deve ser limitada ao menor tempo possível.