União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - agentes antineoplásicos - cães - tratamento de tumores de mastócitos de cães não resecáveis ​​(grau 2 ou 3) com receptor de tirosina-quinase c-kit mutante confirmado.

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

zoetis portugal, lda - toceranib - comprimido revestido por película - toceranib - caninos

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

zoetis portugal, lda - fosfato de toceranib 15.0 mg - comprimido revestido por película - toceranib - caninos (cães)

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

zoetis portugal, lda - fosfato de toceranib 50.0 mg - comprimido revestido por película - toceranib - caninos (cães)

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

ab science sa - masitinib 150.0 mg - comprimido revestido por película - masitinib - cães

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

ab science sa - masitinib 50.0 mg - comprimido revestido por película - masitinib - caninos (cães)

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (como mono-hidratado) - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:recém‑diagnosticados em fase crónica (cp) para o cromossoma filadélfia positivo mielóide crônica, leucemia (lmc ph+). cp, em fase acelerada (ap), e da explosão de fase (bp) lmc ph+ previamente tratados com um ou mais tirosina quinase do inibidor do(s) [tki(s)] e para quem o imatinib, nilotinib e dasatinib não são considerados apropriados opções de tratamento.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - hemifumarato de cobimetinib - melanoma - agentes antineoplásicos - cotellic é indicado para uso em combinação com vemurafenib para o tratamento de pacientes adultos com melanoma não resecável ou metastático com uma mutação braf v600.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - carcinoma, pulmão de células não pequenas - agentes antineoplásicos - giotrif como monoterapia é indicado para o tratamento ofepidermal receptor de fator de crescimento (egfr) tki-ingênua de pacientes adultos com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão (nsclc), com a ativação de egfr mutação(s);localmente avançado ou metastático, nsclc de células escamosas de histologia progredindo em ou após platina baseado em quimioterapia.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - neoplasias do peito - agentes antineoplásicos - ibrance é indicado para o tratamento de receptor de hormônio (hr) positivo, a human epidermal growth factor receptor 2 (her2) negativo localmente avançado ou metastático de mama o câncer:em combinação com um inibidor da aromatase;em combinação com fulvestrant em mulheres que receberam antes de terapêutica endócrina. na pré - ou perimenopausal mulheres, endócrino, o tratamento deve ser combinado com o hormônio liberador do hormônio luteinizante (lhrh) agonista.