Riamet 20 mg + 120 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

riamet 20 mg + 120 mg comprimido

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - arteméter + lumefantrina - comprimido - 20 mg + 120 mg - lumefantrina 120 mg ; arteméter 20 mg - artemether and lumefantrine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Sandostatina Lar 20 mg Pó e veículo para suspensão injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandostatina lar 20 mg pó e veículo para suspensão injetável

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - octreotido - pó e veículo para suspensão injetável - 20 mg - octreotido, acetato 22.4 mg - octreotide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Lescol XL 80 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lescol xl 80 mg comprimido de libertação prolongada

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - fluvastatina - comprimido de libertação prolongada - 80 mg - fluvastatina sódica 84.24 mg - fluvastatin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Lescol XL 80 mg Comprimido de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

lescol xl 80 mg comprimido de libertação prolongada

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - fluvastatina - comprimido de libertação prolongada - 80 mg - fluvastatina sódica 84.24 mg - fluvastatin - n/a - duração do tratamento: longa duração

Sandostatina Lar 10 mg Pó e veículo para suspensão injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandostatina lar 10 mg pó e veículo para suspensão injetável

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - octreotido - pó e veículo para suspensão injetável - 10 mg - octreotido, acetato 11.2 mg - octreotide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Sandostatina Lar 30 mg Pó e veículo para suspensão injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandostatina lar 30 mg pó e veículo para suspensão injetável

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - octreotido - pó e veículo para suspensão injetável - 30 mg - octreotido, acetato 33.6 mg - octreotide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 e 5. 1 para dados disponíveis em diferentes combinações).

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antígenos de superfície do vírus da gripe (hemaglutinina e neuraminidase) da cepa a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - imunização ativa contra o subtipo h5n1 do vírus da influenza a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Adakveo União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

adakveo

novartis europharm limited - crizanlizumab - anemia, célula falciforme - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Femara 2.5 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

femara 2.5 mg comprimido revestido por película

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - letrozol - comprimido revestido por película - 2.5 mg - letrozol 2.5 mg - letrozole - n/a - duração do tratamento: longa duração