União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - a vacina inativada cepas de leptospira: l. interrogans do serogrupo sorovar canicola portland-vere (tensão ca-12-000); l. interrogans sorogrupo icterohaemorrhagiae sorovar copenhageni (strain ic-02-001); l. interrogans do serogrupo australis sorovar bratislava (estirpe-05-073); l. kirschneri do serogrupo sorovar grippotyphosa dadas (strain gr-01-005) - imunológicos para canídeos, inativadas vacinas bacterianas (incluindo mycoplasma, tetânico e clamídia) - cães - para imunização ativa de cães contra: l. interrogans do serogrupo canicola sorovar canicola para reduzir a infecção e excreção urinária;l. interrogans sorogrupo icterohaemorrhagiae sorovar copenhageni para reduzir a infecção e excreção urinária;l. interrogans do serogrupo australis sorovar bratislava para reduzir a infecção;l. serogrão de kirschneri grippotyphosa serovar bananal / lianguang para reduzir infecção e excreção urinária.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - leptospira interrogans do serogrupo sorovar canicola portland-vere (tensão ca-12-000), l. interrogans sorogrupo icterohaemorrhagiae sorovar copenhageni (strain ic-02-001), a l. interrogans do serogrupo australis sorovar bratislava (estirpe-05-073), l. kirschneri, o serogrupo sorovar grippotyphosa dadas (strain gr-01-005) - imunologias - cães - para a imunização ativa de cães contra:leptospira interrogans do serogrupo canicola sorovar canicola para reduzir a infecção e excreção urinária;l. interrogans sorogrupo icterohaemorrhagiae sorovar copenhageni para reduzir a infecção e excreção urinária;l. interrogans do serogrupo australis sorovar bratislava para reduzir a infecção;l. serogrão de kirschneri grippotyphosa serovar bananal / lianguang para reduzir infecção e excreção urinária.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

libbs farmacÊutica ltda - ácido zoledrônico monoidratado - antineoplasico

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - ácido zoledrônico monoidratado - supressores da reabsorcao ossea

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

msd animal health, lda. - erysipelothrix rhusiopathiae, serotipo 2 (estirpe m2) 1.0 ; parvovírus suíno (estirpe 014) 130.0 ; leptospira interrogans serogrupo canicola serovariedade portland-vere ≥ 2816 u 2 (estirpe ca-12-000) 2816.0 ; leptospira interrogans serogrupo icterohaemorrhagiae serovariedade copenhageni ≥ 210 u 2 (estirpe ic-02-001) 210.0 ; leptospira interrogans serogrupo australis serovariedade bratislava (estirpe as-05-073) 1310.0 ; leptospira kirschneri serogrupo grippotyphosa serovariedade dadas (estirpe gr-01-005) 648.0 ; leptospira interrogans serogrupo pomona serovariedade pomona (estirpe po-01-000) 166.0 ; leptospira santarosai serogrupo tarassovi serovariedade gatuni (estirpe s1148/02) 276.0 - suspensão injetável - parvovírus suíno + erysipelothrix + leptospira - porcos para reprodução

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsia - antiepilépticos, - briviact é indicado como terapia adjuvante no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes adultos e adolescentes de 16 anos de idade com epilepsia.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):para o tratamento de hiv-1 de infecção em tratamento anti-retroviral (art)-experiente pacientes adultos, incluindo aqueles que foram altamente pré-tratados. para o tratamento de hiv-1 de infecção em pacientes pediátricos a partir da idade de 3 anos e pelo menos 15 kg de peso corporal. na decisão de iniciar o tratamento com darunavir co-administrado com baixa dose de ritonavir, cuidadosa consideração deve ser dada ao tratamento da história individual de cada paciente e os padrões de mutações associadas com diferentes agentes. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. darunavir co-administrado com baixa dose de ritonavir é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de pacientes com vírus da imunodeficiência humana (hiv-1) infecção.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. na decisão de iniciar o tratamento com darunavir em tal arte-pacientes experientes, genotypic testes devem orientar o uso de darunavir (consulte as secções 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogénio humano, trombina humana - hemostasia, cirúrgica - anti-hemorrágicos - evicel é usado como tratamento de suporte em cirurgia, onde técnicas cirúrgicas padrão são insuficientes, para melhora da hemostasia. evicel é também indicado como sutura de suporte para hemostasia em cirurgia vascular.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigmina - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamento sintomático da demência de alzheimer leve a moderadamente grave. tratamento sintomático de leve a moderadamente grave demência em pacientes com a doença de parkinson idiopática.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmológicos - eylea é indicado para adultos para o tratamento de:neovascular (úmida) degeneração macular relacionada à idade (amd);deficiência visual devido à macular, edema secundário à oclusão da veia da retina (ramo rvo ou central rvo);deficiência visual devido ao diabético macular, edema (dme);deficiência visual devido a míopes choroidal neovascularisation (míope cnv).