Ibaflin União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ibaflin

intervet international bv - ibafloxacin - antibacterianos para uso sistêmico - dogs; cats - cães:ibaflin é indicado para o tratamento das seguintes condições em cães:cutânea infecções (pioderma - superficial e profunda, feridas, abcessos), causada por estirpes susceptíveis de estafilococos, escherichia coli e proteus mirabilis;aguda, sem complicações urinárias, infecções, causadas por estirpes susceptíveis de estafilococos, espécies de proteus, enterobacter spp. , e. coli e klebsiella spp. ;infecções do tracto respiratório (parte superior do trato), causada por estirpes susceptíveis de estafilococos, e. coli e klebsiella spp. o gel ibaflin é indicado em cães para o tratamento das seguintes condições: infecções dérmicas (pioderma - superficial e profunda, feridas, abscessos) causadas por agentes patogênicos susceptíveis, tais como staphylococcus spp. , e. coli e p. mirabilis. gatos:ibaflin gel é indicado em gatos para o tratamento das seguintes condições:cutânea infecções (infecções dos tecidos moles - feridas, abscessos), causada por suscetíveis a patógenos como staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. e pasteurella spp. ;parte superior do tracto respiratório infecções causadas por suscetíveis a patógenos como staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. e pasteurella spp.

Zokinvy União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zokinvy

eigerbio europe limited - lonafarnib - progeria; laminopathies - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of hutchinson-gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous lmna mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous zmpste24 mutation.

Cosentyx União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cosentyx

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - imunossupressores - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriática arthritiscosentyx, sozinho ou em combinação com metotrexato (mtx), é indicado para o tratamento da artrite psoriática activa em pacientes adultos, quando a resposta a anterior modificadores de doença anti reumática droga (dmcd) terapia tem sido inadequada. axial spondyloarthritis (axspa)espondilite anquilosante (como, radiográfica axial spondyloarthritis)cosentyx é indicado para o tratamento de ativos espondilite anquilosante em adultos que responderam de forma inadequada à terapia convencional. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Mysimba União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - cloridrato de bupropiona, cloridrato de naltrexona - obesity; overweight - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - mysimba é indicado, como um suplemento para uma dieta reduzida em calorias e aumento da atividade física, para a gestão de peso em pacientes adultos (≥18 anos) com um primeiro Índice de massa corporal (imc)≥ 30 kg/m2 (obesidade), ou≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sobrepeso), na presença de um ou mais relacionados com o peso de co morbidades (e. o diabetes tipo 2, dyslipidaemia, ou hipertensão arterial controlada)tratamento com mysimba deve ser descontinuado após 16 semanas, se os pacientes não tenham perdido pelo menos 5% do seu peso corporal inicial.

Acomplia União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

acomplia

sanofi-aventis - rimonabant - obesidade - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - como adjuvante à dieta e ao exercício para o tratamento de pacientes obesos (imc 30 kg/m2), ou pacientes com sobrepeso (imc de 27 kg/m2) com o fator de risco associado(s), tais como diabetes tipo 2 ou dyslipidaemia (consulte a secção 5.

Adenuric União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gota - antigout preparações - 80 mg de força:tratamento de doenças crônicas hyperuricaemia em condições onde a deposição de urato já ocorreu (incluindo uma história, ou a presença de, tophus e/ou artrite gotosa). adenuric é indicado em adultos. 120 mg de força:adenuric é indicado para o tratamento de doenças crônicas hyperuricaemia em condições onde a deposição de urato já ocorreu (incluindo uma história, ou a presença de, tophus e/ou artrite gotosa). adenuric é indicado para a prevenção e o tratamento de hyperuricaemia em doentes adultos submetidos a quimioterapia para hematológico de neoplasias malignas no intermediário a alto risco de tumor de síndrome de lise (tls). adenuric é indicado em adultos.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - vírus da gripe dividida, inativado, contendo antígeno: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) como a estirpe utilizada (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. a vacina contra a gripe pandémica deve ser utilizada de acordo com a orientação oficial.

Adrovance União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

adrovance

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporose, pós-menopausa - drogas para tratamento de doenças ósseas - tratamento da osteoporose pós-menopausa em pacientes com risco de insuficiência de vitamina d. adrovance reduz o risco de vertebral e as fraturas de quadril.

Advagraf União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - tacrolimus - rejeição de enxerto - imunossupressores - profilaxia da rejeição do transplante em receptores adultos de aloenxertos renais ou hepáticos. tratamento da rejeição de aloenxerto resistente ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em pacientes adultos.

Aflunov União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

aflunov

seqirus s.r.l.  - antígenos de superfície do vírus da gripe (hemaglutinina e neuraminidase) de estirpe: a / turquia / turquia / 1/05 (h5n1) como cepa (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - imunização ativa contra o subtipo h5n1 do vírus influenza-a. esta indicação é baseada na imunogenicidade de dados de indivíduos saudáveis, a partir da idade de 18 anos em diante, após a administração de duas doses da vacina, que contém um/turquia/turkey/1/05 (h5n1)-como tensão. aflunov deve ser utilizado em conformidade com as recomendações oficiais.