Macugen União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - degeneração macular úmida - oftalmológicos - macugen é indicado para o tratamento da degeneração macular neovascular (úmida) relacionada à idade (amd).

Procef 500 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

procef 500 mg comprimido

pharmaswiss ceská republika, s.r.o. - cefeprozil - comprimido - 500 mg - cefeprozil mono-hidratado 500 mg - cefprozil - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Procef 500 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

procef 500 mg comprimido

pharmaswiss ceská republika, s.r.o. - cefeprozil - comprimido - 500 mg - cefeprozil mono-hidratado 500 mg - cefprozil - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Procef 500 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

procef 500 mg comprimido

pharmaswiss ceská republika, s.r.o. - cefeprozil - comprimido - 500 mg - cefeprozil mono-hidratado 500 mg - cefprozil - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Emerade 0.5 mg/0.5 ml Solução injetável em caneta pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

emerade 0.5 mg/0.5 ml solução injetável em caneta pré-cheia

pharmaswiss ceská republika, s.r.o. - adrenalina - solução injetável em caneta pré-cheia - 0.5 mg/0.5 ml - adrenalina, tartarato 1 mg/ml - epinephrine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Emerade 0.5 mg/0.5 ml Solução injetável em caneta pré-cheia Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

emerade 0.5 mg/0.5 ml solução injetável em caneta pré-cheia

pharmaswiss ceská republika, s.r.o. - adrenalina - solução injetável em caneta pré-cheia - 0.5 mg/0.5 ml - adrenalina, tartarato 1 mg/ml - epinephrine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Procef 500 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

procef 500 mg comprimido

pharmaswiss ceská republika, s.r.o. - cefeprozil - comprimido - 500 mg - cefeprozil mono-hidratado 500 mg - cefprozil - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Procef 250 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

procef 250 mg/5 ml pó para suspensão oral

pharmaswiss ceská republika, s.r.o. - cefeprozil - pó para suspensão oral - 250 mg/5 ml - cefeprozil mono-hidratado 50 mg - cefprozil - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Procef 250 mg/5 ml Pó para suspensão oral Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

procef 250 mg/5 ml pó para suspensão oral

pharmaswiss ceská republika, s.r.o. - cefeprozil - pó para suspensão oral - 250 mg/5 ml - cefeprozil mono-hidratado 50 mg - cefprozil - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Cabometyx União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cabometyx

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - agentes antineoplásicos - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.