Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

takeda pharma ltda. - acetato de retinol, colecalciferol - polivitaminicos sem minerais

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cosmed industria de cosmeticos e medicamentos s.a. - acetato de retinol, colecalciferol - polivitaminicos sem minerais

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio farmacÊutico vitamed ltda - acetato de retinol, cloridrato de piridoxina, colecalciferol - polivitaminicos sem minerais

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

natulab laboratÓrio s.a - acetato de retinol, cloridrato de piridoxina, colecalciferol - vitaminas e suplementos minerais

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

uniÃo quÍmica farmacÊutica nacional s/a - acetato de retinol, amino Ácidos, cloranfenicol, levometionina - outros medicamentos com acao no aparelho visual

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

uniÃo quÍmica farmacÊutica nacional s/a - acetato de retinol, carbonato de cÁlcio, cianocobalamina, cloridrato de piridoxina, colecalciferol, fluoreto de sÓdio, fumarato ferroso, iodeto de potÁssio, nicotinamida, nitrato de tiamina, pantotenato de cÁlcio, riboflavina, sulfato cÚprico, sulfato de magnÉsio, sulfato de manganÊs, Ácido ascÓrbico, Ácido fÓlico - vitaminas e suplementos minerais

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agentes antineoplásicos - mabthera é indicado em adultos para as seguintes indicações:não‑hodgkin (nhl)mabthera é indicado para o tratamento de adultos não tratados previamente pacientes com estágio iii‑iv folicular linfoma em combinação com a quimioterapia. mabthera a terapia de manutenção é indicado para o tratamento de adultos, folicular linfoma doentes que respondem à terapia de indução. mabthera monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes adultos com estágio iii‑iv folicular linfoma que são chemoresistant ou estão em seu segundo ou subsequente recaídas após a quimioterapia. mabthera é indicado para o tratamento de pacientes adultos com cd20 positivo difuso de grandes células b linfoma não‑hodgkin em combinação com chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona) quimioterapia. mabthera em associação com a quimioterapia é indicada para o tratamento de pacientes pediátricos (idade ≥ 6 meses e < 18 anos de idade) com os não tratados previamente estágio avançado cd20 positivo difuso de grandes células b linfoma (dlbcl), linfoma de burkitt (bl)/burkitt leucemia (b maduras-célula aguda leucemia) (bal) ou burkitt-como linfoma (bll). leucemia linfocítica crônica (cll)mabthera em associação com a quimioterapia é indicada para o tratamento de pacientes não tratados previamente e recidivado/refratário cll. apenas dados limitados sobre a eficácia e segurança para os pacientes previamente tratados com anticorpos monoclonais, incluindo mabthera ou pacientes refratários ao anterior mabthera além de quimioterapia. artrite arthritismabthera em combinação com o metotrexato é indicado para o tratamento de pacientes adultos com graves de artrite reumatóide activa, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância a outros modificadores da doença drogas anti‑reumáticas (dmcd) incluindo um ou mais de factor de necrose tumoral (tnf) inibidor de terapias. mabthera tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio‑x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. wegener com polyangiitis e microscópica polyangiitismabthera, em combinação com glicocorticóides, é indicado para o tratamento de pacientes adultos com grave, activa wegener com polyangiitis (wegener) (gpa) e microscópica polyangiitis (mpa). mabthera, em combinação com glicocorticóides, é indicado para a indução da remissão em pacientes pediátricos (com idades ≥ 2 < 18 anos de idade) com grave, activa agp (wegener) e mpa. pênfigo vulgarismabthera é indicado para o tratamento de pacientes com moderada a grave pênfigo vulgar (pv).

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

natulab laboratÓrio s.a - acetato de retinol, colecalciferol - polivitaminicos sem minerais

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

produtos roche quÍmicos e farmacÊuticos s.a. - rituximabe - antineoplasico

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - acetato de ulipristal - leiomioma - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - acetato de ulipristal é indicado para um curso de tratamento de tratamento pré-operatório de sintomas moderados a graves de miomas uterinos em mulheres adultas em idade reprodutiva. acetato de ulipristal é indicado para tratamento intermitente moderada a grave, os sintomas de miomas uterinos em mulheres adultas em idade reprodutiva que não são elegíveis para a cirurgia.