Foscan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

foscan

biolitec pharma ltd - temoporfin - head and neck neoplasms; carcinoma, squamous cell - agentes antineoplásicos - foscan é indicado para o tratamento paliativo de pacientes com carcinoma epidermóide de cabeça e pescoço avançado falhando em terapias anteriores e não adequados para radioterapia, cirurgia ou quimioterapia sistêmica.

TERMOPRIN Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

termoprin

cazi quimica farmaceutica industria e comercio ltda - dipirona - analgesicos nao narcoticos

Nuceiva União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nuceiva

evolus pharma b.v. - toxina botulínica tipo a - o envelhecimento da pele - outro músculo afrouxamento, e perifericamente agindo agentes - melhora temporária na aparência de moderada a grave linhas verticais entre as sobrancelhas visto no máximo carranca (glabellar linhas), quando a gravidade da acima linhas faciais tem um importante impacto psicológico em adultos abaixo de 65 anos de idade.

Levetiracetam Hospira União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam hospira

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsia - antiepilépticos, - levetiracetam hospira é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em adultos e adolescentes de 16 anos de idade com epilepsia recém-diagnosticada. levetiracetam hospira é indicado como adjuvante therapyin o tratamento de crises parciais com ou sem generalização secundária em adultos, adolescentes e crianças a partir dos 4 anos de idade com epilepsia. no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil. no tratamento primário generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia. levetiracetam hospira concentrado é uma alternativa para os pacientes quando a administração oral é temporariamente não é viável.

Levetiracetam Sun União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsia - outros antiepilépticos - levetiracetam sun é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recém-diagnosticada. levetiracetam sol é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos e crianças a partir de quatro anos de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia. levetiracetam sol concentrado é uma alternativa para os pacientes quando a administração oral é temporariamente não é viável.

Valproato de sódio Altan 400 mg Pó para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

valproato de sódio altan 400 mg pó para solução injetável

altan pharmaceuticals, s.a. - Ácido valpróico - pó para solução injetável - 400 mg - valproato de sódio 400 mg - valproic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

Stronghold União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

stronghold

zoetis belgium sa - selamectina - antiparasitários produtos, insecticidas e repelentes, endectocides, macrocyclic lactones, - dogs; cats - gatos e cães: tratamento e prevenção de pulgas infestações causadas por ctenocephalides spp. por um mês após uma única administração. isto é como resultado das propriedades adulticidas, larvicidas e ovicidas do produto. o produto é ovicidal durante 3 semanas após a administração. através de uma redução na população de pulgas, o tratamento mensal de animais grávidas e em lactação também ajudará na prevenção de infestações de pulgas na lixa até as sete semanas de idade. o produto pode ser usado como parte de uma estratégia de tratamento para dermatite de alergia a pulga e, através de sua ação ovicida e larvicida, pode auxiliar no controle de infestações ambientais de pulgas existentes nas áreas às quais o animal tem acesso. prevenção da doença do heartworm causada por dirofilaria immitis com administração mensal. a fortaleza pode ser administrada de forma segura a animais infectados com dores do coração adultos, no entanto, é recomendável, de acordo com a boa prática veterinária, que todos os animais de 6 meses de idade ou mais que vivam em países onde um vetor existe devem ser testados para infecções adultwares adultas antes medicamento inicial com stronghold. recomenda-se também que os cães sejam testados periodicamente para infecções adultas do vermoice do coração, como parte integrante de uma estratégia de prevenção do paraissimo do coração, mesmo quando stronghold foi administrado mensalmente. este produto não é eficaz contra adultos d. imitis. tratamento dos ácaros da orelha (otodectes cynotis). gatos:tratamento de morder infestações por piolhos (felicola subrostratustreatment de adultos lombrigas (toxocara cati)para o tratamento de adultos intestinal ancilóstomo (ancylostoma tubaeforme). cães:tratamento de morder infestações por piolhos (trichodectes canis)tratamento de sarcoptic mange (causada pelo sarcoptes scabiei)para o tratamento de adultos lombrigas intestinais (toxocara canis).

Ketek União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromicina - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacterianos para uso sistémico, - ao prescrever ketek, deve-se considerar a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos e a prevalência local de resistência. ketek é indicado para o tratamento das seguintes infecções:em pacientes de 18 anos e oldercommunity pneumonia adquirida, leve ou moderada. quando o tratamento de infecções causadas por suspeita ou conhecida beta-lactam - e / ou macrolídeo-cepas resistentes (de acordo com a história de pacientes ou nacionais e / ou regionais, os dados de resistência) abrangidas pelo espectro antibacteriano da telitromicina:exacerbação aguda de bronquite crônica;sinusite aguda;em pacientes de 12 anos e oldertonsillitis / faringite causada por streptococcus pyogenes, como uma alternativa quando os antibióticos beta-lactâmicos não são apropriadas em países / regiões com significativa prevalência de macrolídeos-resistente s. pyogenes, quando mediada por ermtr ou mefa.

Improvac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

improvac

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - imunológicos para suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. outro contribuidor chave para a mancha de javali, skatole, também pode ser reduzido como um efeito indireto. os comportamentos agressivos e sexuais (de montagem) também são reduzidos. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).