União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lacosamida - epilepsies, parcial - antiepilépticos, - lacosamide ucb é indicado como monoterapia e terapia adjuvante no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos, adolescentes e crianças a partir dos 4 anos de idade com epilepsia.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ucb pharma (produtos farmacêuticos), lda. - levetiracetam - comprimido revestido por película - 250 mg - levetiracetam 250 mg - levetiracetam - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ucb pharma (produtos farmacêuticos), lda. - levetiracetam - comprimido revestido por película - 250 mg - levetiracetam 250 mg - levetiracetam - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ucb pharma (produtos farmacêuticos), lda. - levetiracetam - concentrado para solução para perfusão - 100 mg/ml - levetiracetam 100 mg/l - levetiracetam - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ucb pharma (produtos farmacêuticos), lda. - levetiracetam - comprimido revestido por película - 1000 mg - levetiracetam 1000 mg - levetiracetam - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ucb pharma (produtos farmacêuticos), lda. - levetiracetam - comprimido revestido por película - 500 mg - levetiracetam 500 mg - levetiracetam - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ucb pharma (produtos farmacêuticos), lda. - levetiracetam - solução oral - 100 mg/ml - levetiracetam 100 mg - levetiracetam - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsia - antiepilépticos, - keppra é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recentemente diagnosticada. keppra é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos, crianças e bebês a partir de um mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporose - drogas para tratamento de doenças ósseas - evenity é indicado no tratamento da osteoporose severa em mulheres pós-menopáusicas em alto risco de fratura.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - fenfluramine hydrochloride - epilepsies, myoclonic - antiepilépticos, - treatment of seizures associated with dravet syndrome as an add-on therapy to other antiepileptic medicines for patients 2 years of age and older. fintepla is indicated for the treatment of seizures associated with dravet syndrome and lennox-gastaut syndrome as an add-on therapy to other anti-epileptic medicines for patients 2 years of age and older.