União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - o viracept é indicado no tratamento combinado anti-retroviral de adultos, adolescentes e crianças de três anos de idade infectados com vírus da imunodeficiência humana (hiv-1). em protease-inibidor (pi)-pacientes experientes, a escolha do nelfinavir deve ser de acordo com os testes de resistência viral e tratamento de história.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

geolab indÚstria farmacÊutica s/a - cloridrato de nafazolina, maleato de feniramina - descongestionates oftalmicos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - imunossupressores - consulte o documento de informações do produto.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferão alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - hepatite b crônica: tratamento de doentes adultos com hepatite b crônica associada com evidência de hepatite b replicação viral (presença de hbv-dna e hbeag), elevados de alanina aminotransferase (alt) e histologicamente comprovada ativa a inflamação do fígado e/ou fibrose. a hepatite c crônica:pacientes adultos:introna é indicado para o tratamento de doentes adultos com hepatite c crónica, que têm valores elevados de transaminases sem descompensação hepática e que são soro positivo para hcv-rna ou anti-hcv (ver secção 4,. a melhor maneira de usar introna nesta indicação é em combinação com a ribavirina,. crianças e adolescentes:introna destina-se para uso, em um regime combinado com ribavirina para o tratamento de crianças e adolescentes de 3 anos de idade e mais velhos, que têm hepatite c crônica, não tratados previamente, sem descompensação hepática, e que são soro positivo para hcv-rna. a decisão de tratamento deve ser feita em uma base de caso a caso, tendo em conta as evidências de progressão da doença hepática, tais como inflamação e fibrose, bem como fatores prognósticos para resposta, o vhc genótipo e carga viral. o benefício esperado do tratamento deve ser pesado contra a segurança achados observados para pediátrica assuntos nos estudos clínicos (ver seções 4. 4, 4. 8 e 5.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - paracetamol + feniramina + Ácido ascórbico - granulado para solução oral em saqueta - 500 mg + 25 mg + 200 mg - paracetamol 0.5 g ; Ácido ascórbico 0.2 g ; feniramina, maleato 0.025 g - paracetamol, combinations excl. psycholeptics - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - paracetamol + feniramina + Ácido ascórbico - granulado para solução oral em saqueta - 500 mg + 25 mg + 200 mg - paracetamol 0.5 g ; Ácido ascórbico 0.2 g ; feniramina, maleato 0.025 g - paracetamol, combinations excl. psycholeptics - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - paracetamol + feniramina + Ácido ascórbico - granulado para solução oral em saqueta - 500 mg + 25 mg + 200 mg - paracetamol 0.5 g ; Ácido ascórbico 0.2 g ; feniramina, maleato 0.025 g - paracetamol, combinations excl. psycholeptics - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - paracetamol + feniramina + Ácido ascórbico - granulado para solução oral em saqueta - 500 mg + 25 mg + 200 mg - paracetamol 0.5 g ; Ácido ascórbico 0.2 g ; feniramina, maleato 0.025 g - paracetamol, combinations excl. psycholeptics - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vírus do síndrome porcino respiratória e reprodutiva 0.0 outra - liofilizado e solvente para suspensão injetável - vírus do síndrome respiratório e reprodutivo suíno (prrsv) - suínos (leitões com 3 ou mais semanas de idade, e porcas reprodutoras não gestantes)