União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - nilo ocidental recombinante vírus canarypox (vcp2017 vírus) - imunológicos para equídeos, cavalo, imunológicos - cavalos - imunização ativa de cavalos de cinco meses de idade contra a doença do nilo ocidental, reduzindo o número de cavalos viraêmicos. se estiverem presentes sinais clínicos, a sua duração e gravidade são reduzidas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - estirpe de flavivírus quimico inactivado yf-wn - imunologias - cavalos - imunização ativa de cavalos contra o vírus do nilo ocidental (wnv) para reduzir os sinais clínicos de doença e lesões no cérebro e reduzir a viremia. início da imunidade: 2 semanas após o curso de vacinação primária de duas injeções. duração da imunidade: 12 meses.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogénio humano, trombina humana - hemostasia - local hemostatics - tratamento de suporte em cirurgia para adultos em que as técnicas cirúrgicas padrão são insuficientes (ver seção 5. 1):- para a melhoria da hemostase.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - fibrinogénio humano, trombina humana - hemostasia, cirúrgica - anti-hemorrágicos - evicel é usado como tratamento de suporte em cirurgia, onde técnicas cirúrgicas padrão são insuficientes, para melhora da hemostasia. evicel é também indicado como sutura de suporte para hemostasia em cirurgia vascular.

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

merial portuguesa - vírus recombinante canarypox da febre do nilo ocidental (vcp 2017) 0.0 log10 dicc50 - suspensão injetável - outros imunosoros, imunoglobulinas e vacinas - cavalos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gota - antigout preparações - a krystexxa está indicada para o tratamento de gota debilitante de gota tofácea crônica em pacientes adultos que também podem ter comprometimento articular erosivo e que não conseguiram normalizar o ácido úrico sérico com inibidores de xantina oxidase na dose máxima medicamente apropriada ou para quem esses medicamentos estão contra-indicados.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolepticos - adultsolanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. a olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. a olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotida - injections, spinal; pain - analgésicos - a ziconotida é indicada para o tratamento de dor crônica grave em pacientes que necessitam de analgesia intratecal (ti).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

canyon pharmaceuticals ltd. - desirudin - trombose venosa - agentes antitrombóticos - prevenção da trombose venosa profunda em pacientes submetidos a cirurgia eletiva de substituição de quadril ou joelho.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - atosiban (as acetate) - nascimento prematuro - outros gynecologicals - tractotile é indicado ao atraso iminente do pre-termo de nascimento, durante a gravidez em mulheres adultas com:contrações uterinas regulares de no mínimo 30 segundos de duração, a uma taxa de ≥ 4 por 30 minutos, uma dilatação cervical de 1 a 3 cm (0-3 para nulliparas) e apagamento de ≥ 50%;uma idade gestacional de 24 de até 33 semanas completas;um normal de frequência cardíaca fetal.