União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
lutathera
advanced accelerator applications - oxodotreótido de lutetium (177lu) - tumores neuroendócrinos - outros radiofármacos terapêuticos - o lutathera está indicado para o tratamento de tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos positivos para o receptor de somatostatina (g1 e g2), progressivos, bem-diferenciados (g1 e g2), indesejáveis ou metastáticos (g1 e g2) (gep-nets) em adultos.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
lysakare
advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - lesões de radiação - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare é indicado para a redução dos renal exposição à radiação durante o peptídeo-receptor de radionuclídeos terapia (prrt) com lutetium (177lu) oxodotreotide em adultos.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
somakit toc
advanced accelerator applications - edotreótido - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. depois de radiolabelling com gálio (68ga) solução de cloreto, a solução de gálio (68ga) edotreotide obtido é indicado para tomografia por emissão de pósitrons (pet) de imagens de receptores de somatostatina sobreexpressão em pacientes adultos com diagnóstico confirmado ou suspeita de bem-diferenciados gastro-enteropancreatic tumores neuroendócrinos (gep-net) para a localização de tumores primários e suas metástases.
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
octreotido teva depot 30 mg pó e veículo para suspensão injetável
teva b.v. - octreotido - pó e veículo para suspensão injetável - 30 mg - octreotido, acetato 36.6 mg - octreotide - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
sandostatina lar 20 mg pó e veículo para suspensão injetável
novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - octreotido - pó e veículo para suspensão injetável - 20 mg - octreotido, acetato 22.4 mg - octreotide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
sandostatina lar 10 mg pó e veículo para suspensão injetável
novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - octreotido - pó e veículo para suspensão injetável - 10 mg - octreotido, acetato 11.2 mg - octreotide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
sandostatina lar 30 mg pó e veículo para suspensão injetável
novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - octreotido - pó e veículo para suspensão injetável - 30 mg - octreotido, acetato 33.6 mg - octreotide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
octreotido teva depot 10 mg pó e veículo para suspensão injetável
teva b.v. - octreotido - pó e veículo para suspensão injetável - 10 mg - octreotido, acetato 11.2 mg - octreotide - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
octreotido teva depot 20 mg pó e veículo para suspensão injetável
teva b.v. - octreotido - pó e veículo para suspensão injetável - 20 mg - octreotido, acetato 22.4 mg - octreotide - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração