Filgrastim ratiopharm União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm é indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes passando por terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerado risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em pacientes, crianças ou adultos, com grave congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, e uma história de infecções graves ou recorrentes, a administração a longo prazo de filgrastim ratiopharm é indicada para aumentar a contagem de neutrófilos e para reduzir a incidência e a duração dos eventos relacionados à infecção. filgrastim ratiopharm é indicado para o tratamento da neutropenia persistente (anc menor ou igual a 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.

Ameluz União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ameluz

biofrontera bioscience gmbh - cloridrato de ácido 5-aminolevulínico - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - agentes antineoplásicos - tratamento de queratose actínica de leve a moderada gravidade no rosto e couro cabeludo (olsen grau 1 para 2; ver secção 5. 1) e de campo cancerization em adultos. tratamento superficial e/ou nodular carcinoma basocelular inadequado para o tratamento cirúrgico devido a possíveis relacionadas com o tratamento, morbidade e/ou pobres resultado estético em adultos.

Myclausen União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - micofenolato de mofetil - rejeição de enxerto - imunossupressores - myclausen é indicado em combinação com ciclosporina e corticosteróides para a profilaxia da rejeição aguda do transplante em pacientes que recebem transplantes alogênicos renais, cardíacos ou hepáticos.

Axumin União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

axumin

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. axumin é indicado para tomografia por emissão de pósitrons (pet) de imagem para detectar a recorrência de câncer de próstata em homens adultos com suspeita de recorrência com base no sangue elevados antígeno específico da próstata (psa) após tratamento curativo primário.

Dexametasona + Netilmicina NewLine Pharma 1 mg/ml + 3 mg/ml Gel oftálmico em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dexametasona + netilmicina newline pharma 1 mg/ml + 3 mg/ml gel oftálmico em recipiente unidose

sifi s.p.a. - dexametasona + netilmicina - gel oftálmico em recipiente unidose - 1 mg/ml + 3 mg/ml - dexametasona, fosfato sódico 1.32 mg ; netilmicina, sulfato 4.55 mg - dexamethasone and antiinfectives - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Dexametasona + Netilmicina NewLine Pharma 0.3 mg/0.3 ml + 0.9 mg/0.3 ml Colírio, solução em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dexametasona + netilmicina newline pharma 0.3 mg/0.3 ml + 0.9 mg/0.3 ml colírio, solução em recipiente unidose

sifi s.p.a. - dexametasona + netilmicina - colírio, solução em recipiente unidose - 0.3 mg/0.3 ml + 0.9 mg/0.3 ml - dexametasona, fosfato sódico 1.32 mg/ml ; netilmicina, sulfato 4.55 mg/ml - dexamethasone and antiinfectives - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Etafry 1.5 mg/ml Colírio, solução Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

etafry 1.5 mg/ml colírio, solução

sifi s.p.a. - dexametasona - colírio, solução - 1.5 mg/ml - dexametasona, fosfato sódico 1.5 mg - dexamethasone - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Dexametasona + Netilmicina NewLine Pharma 1 mg/ml + 3 mg/ml Gel oftálmico em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dexametasona + netilmicina newline pharma 1 mg/ml + 3 mg/ml gel oftálmico em recipiente unidose

sifi s.p.a. - dexametasona + netilmicina - gel oftálmico em recipiente unidose - 1 mg/ml + 3 mg/ml - dexametasona, fosfato sódico 1.32 mg ; netilmicina, sulfato 4.55 mg - dexamethasone and antiinfectives - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Dexametasona + Netilmicina NewLine Pharma 1 mg/ml + 3 mg/ml Gel oftálmico em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dexametasona + netilmicina newline pharma 1 mg/ml + 3 mg/ml gel oftálmico em recipiente unidose

sifi s.p.a. - dexametasona + netilmicina - gel oftálmico em recipiente unidose - 1 mg/ml + 3 mg/ml - dexametasona, fosfato sódico 1.32 mg ; netilmicina, sulfato 4.55 mg - dexamethasone and antiinfectives - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Etafry 1.5 mg/ml Colírio, solução Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

etafry 1.5 mg/ml colírio, solução

sifi s.p.a. - dexametasona - colírio, solução - 1.5 mg/ml - dexametasona, fosfato sódico 1.5 mg - dexamethasone - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração