Zerit União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudine - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - difícil capsuleszerit é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento dos indivíduos infectados pelo hiv, pacientes adultos e pediátricos (acima de três meses de idade) somente quando outros anti-retrovirais não podem ser usados. a duração da terapia com zerit deve ser limitada ao menor tempo possível. pó para oral solutionzerit é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento dos indivíduos infectados pelo hiv, pacientes adultos e pediátricos (desde o nascimento) somente quando outros anti-retrovirais não podem ser usados. a duração da terapia com zerit deve ser limitada ao menor tempo possível.

LQFA-ESTAVUDINA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

lqfa-estavudina

laboratorio quimico farmaceutico da aeronautica - antiviroticos (inibe replicacao virotica)

SVUDIN Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

svudin

cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - estavudina - antiviroticos (inibe replicacao virotica)

ESTAVUDINA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

estavudina

aurobindo pharma indÚstria farmacÊutica limitada - antiviroticos

ESTAVUDINA ( PORT 344/98 LT C4) Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

estavudina ( port 344/98 lt c4)

laboratorio farmaceutico do estado de pernambuco governador miguel arraes s/a - lafepe - antiviroticos (inibe replicacao virotica)

ESTAVUDINA ( PORT 344/98 LT C4) Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

estavudina ( port 344/98 lt c4)

laboratÓrio farmacÊutico da marinha - antiviroticos (inibe replicacao virotica)

ESTAVUDINA (PORT. 344/98 LT C4) Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

estavudina (port. 344/98 lt c4)

laboratÓrio neo quÍmica comÉrcio e indÚstria ltda - antiviroticos (inibe replicacao virotica)

Trizivir União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (como sulfato), lamivudina, zidovudina - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - trizivir está indicado para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (hiv) em adultos. esta combinação fixa substitui os três componentes (abacavir, lamivudina e zidovudina) utilizados separadamente em doses semelhantes. É recomendado que o tratamento seja iniciado com abacavir, lamivudina e zidovudina separadamente para as primeiras seis a oito semanas. a escolha desta combinação fixa deve ser baseada não apenas no potencial de adesão critérios, mas, principalmente, na expectativa de eficácia e riscos relacionados com os três análogos de nucleosídeos. a demonstração do benefício de trizivir é baseada principalmente em resultados de estudos realizados no tratamento de pacientes sadios ou moderadamente anti-retroviral experientes pacientes com não-avançado da doença. em pacientes com carga viral elevada (>100.000 cópias/ml) escolha da terapia de necessidades especiais consideração. no geral, a supressão virológica com este triplo análogos de regime poderia ser inferior ao obtido com outras multitherapies, nomeadamente, incluindo inibidores de protease ou não-nucleosídeos reversa, os inibidores da transcriptase, portanto, o uso de trizivir só deve ser considerada em circunstâncias especiais (e. a co-infecção com tuberculose). antes de iniciar o tratamento com abacavir, a triagem para o transporte de hla-b*5701 alelo deve ser realizado em qualquer infectadas pelo hiv do paciente, independentemente da origem racial. a triagem também é recomendado antes de re-iniciação do abacavir em pacientes do desconhecido hla-b*5701 estado que anteriormente tenham tolerado abacavir (veja 'gestão após uma interrupção de trizivir terapia'). abacavir não deve ser utilizado em pacientes portadores de hla-b*5701 alelo, a menos que nenhuma outra opção terapêutica está disponível nestes pacientes, baseando-se no tratamento da história e do teste de resistência.