Zelboraf União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zelboraf

roche registration gmbh - vemurafenib - melanoma - agentes antineoplásicos - o vemurafenib é indicado em monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com melanoma não resecável ou metastático positivo a mutação braf-v600.

ZELBORAF Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

zelboraf

produtos roche quÍmicos e farmacÊuticos s.a. - vemurafenibe - antineoplasico

Cotellic União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cotellic

roche registration gmbh - hemifumarato de cobimetinib - melanoma - agentes antineoplásicos - cotellic é indicado para uso em combinação com vemurafenib para o tratamento de pacientes adultos com melanoma não resecável ou metastático com uma mutação braf v600.

Cotellic® Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cotellic®

produtos roche quÍmicos e farmacÊuticos s.a. - hemifumarato de cobimetinibe - antineoplasico

Tafinlar União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanoma - agentes antineoplásicos - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 e 5. tratamento adjuvante de melanomadabrafenib em combinação com o trametinib é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes adultos com estágio iii melanoma com uma braf v600 mutação, após a ressecção completa. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Largactil 25 mg Comprimido revestido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

largactil 25 mg comprimido revestido

faes farma portugal, s.a. - cloropromazina - comprimido revestido - 25 mg - cloropromazina, cloridrato 28 mg - chlorpromazine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Largactil 25 mg Comprimido revestido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

largactil 25 mg comprimido revestido

faes farma portugal, s.a. - cloropromazina - comprimido revestido - 25 mg - cloropromazina, cloridrato 28 mg - chlorpromazine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Largactil 100 mg Comprimido revestido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

largactil 100 mg comprimido revestido

faes farma portugal, s.a. - cloropromazina - comprimido revestido - 100 mg - cloropromazina, cloridrato 112 mg - chlorpromazine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Largactil 40 mg/ml Gotas orais, solução Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

largactil 40 mg/ml gotas orais, solução

faes farma portugal, s.a. - cloropromazina - gotas orais, solução - 40 mg/ml - cloropromazina, cloridrato 44.6 mg/ml - chlorpromazine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Largactil IV 50 mg/2 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

largactil iv 50 mg/2 ml solução injetável

faes farma portugal, s.a. - cloropromazina - solução injetável - 50 mg/2 ml - cloropromazina, cloridrato 28 mg/ml - chlorpromazine - n/a - duração do tratamento: longa duração