Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

genera inc. - vírus da doença de newcastle 0.0 - liofilizado para suspensão - vírus da doença de newcastle/paramixovírus - galinhas , perus

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vírus do síndrome porcino respiratória e reprodutiva 0.0 outra - liofilizado e solvente para suspensão injetável - vírus do síndrome respiratório e reprodutivo suíno (prrsv) - suínos (leitões com 3 ou mais semanas de idade, e porcas reprodutoras não gestantes)

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

boehringer ingelheim animal health portugal, unipessoal, lda. - vírus vivo da doença da newcastle, avinew estirpe vg/ga 5.5 log10 dio50 - comprimido efervescente - vírus da doença de newcastle/paramixovírus - galinhas (frangos, futuras poedeiras e futuras reprodutoras de frangos)

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - rotavírus sorotipo g1, sorotipo g2, sorotipo g3, sorotipo g4, sorotipo p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq é indicado para a imunização ativa de lactentes de seis semanas a 32 semanas para prevenção de gastroenterite por infecção por rotavírus. rotateq é para ser usada com base em recomendações oficiais.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rotavírus humano, vivo atenuado - immunization; rotavirus infections - vacinas - rotarix é indicado para a imunização ativa de lactentes com idade entre 6 a 24 semanas para prevenção de gastroenterite por infecção por rotavírus. o uso de rotarix deve ser baseada na recomendação oficial.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinúria, paroxística - imunossupressores - soliris é indicado em adultos e crianças para o tratamento de:hemoglobinúria paroxística noturna (hpn). evidência de benefício clínico é demonstrado em pacientes com hemólise com sintoma clínico(s) indicativo de alta atividade de doença, independentemente de transfusão de história (consulte a secção 5. atípico hemolítica síndrome urêmico (ahus). soliris é indicado em adultos para o tratamento de:refractários generalizada miastenia gravis (gmg), em pacientes que são anti-receptor de acetilcolina (achr, em inglês) anticorpo positivo (consulte a secção 5. neuromielite óptica transtorno do espectro (nmosd) em pacientes que são anti-aquaporina-4 (aqp4) anticorpo positivo com um reincidente curso da doença.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinúria, paroxística - imunossupressores seletivos - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - a vacina inativada vírus da febre catarral ovina, sorotipo 1, tensão btv-1/alg2006/01 e1 rp, inactivado pelo vírus da febre catarral ovina, o serótipo 8, tensão btv-8/bel2006/02 - vírus da febre catarral ovina, imunológicos, imunológicos para bovidae, gado, inativadas vacinas virais - gado - imunização ativa de bovinos a partir de 3 meses de idade para a prevenção * de viremia causada pelo vírus da língua azul (btv), sorotipos 1 e 8. * (ciclo de valor (ct) ≥ 36 por um método validado de rt-pcr, indicando que não há presença de genoma viral).

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fundaÇÃo oswaldo cruz - rotavÍrus humano atenuado - vacinas

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

vírus da rinotraqueíte dos perus, estirpe clone k 0.0 - perus*