União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
rituzena (previously tuxella)
celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agentes antineoplásicos - rituzena é indicado em adultos para as seguintes indicações:não-hodgkin (nhl)rituzena é indicado para o tratamento de pacientes não tratados anteriormente com a fase iii iv folicular linfoma em combinação com a quimioterapia. rituzena monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com estádio iii iv folicular linfoma que são resistentes à quimio ou estão em seu segundo ou subsequente recaídas após a quimioterapia. rituzena é indicado para o tratamento de pacientes com cd20 positivo difuso de grandes células b não hodgkin em combinação com chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona) quimioterapia. leucemia linfocítica crônica (cll)rituzena em combinação com a quimioterapia é indicada para o tratamento de pacientes não tratados previamente e recidivado/refratário cll. apenas dados limitados sobre a eficácia e segurança para os pacientes previamente tratados com anticorpos monoclonais, incluindo rituzenaor pacientes refratários ao anterior rituzena além de quimioterapia. wegener com polyangiitis e microscópica polyangiitisrituzena, em combinação com glicocorticóides, é indicado para a indução da remissão em pacientes adultos com grave, activa wegener com polyangiitis (wegener) (gpa) e microscópica polyangiitis (mpa).
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
ritemvia
celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - agentes antineoplásicos - ritemvia é indicado em adultos para as seguintes indicações:não-hodgkin (nhl) ritemvia é indicado para o tratamento de pacientes não tratados anteriormente com a fase iii, iv, folicular linfoma em combinação com a quimioterapia. ritemvia a terapia de manutenção é indicado para o tratamento de linfoma folicular de pacientes de responder à terapia de indução. ritemvia monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com estádio iii, iv, folicular linfoma que são resistentes à quimio ou estão em seu segundo ou subsequente recaídas após a quimioterapia. ritemvia é indicado para o tratamento de pacientes com cd20 positivo difuso de grandes células b não hodgkin em combinação com chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona) quimioterapia. wegener com polyangiitis e microscópica polyangiitis. ritemvia, em combinação com glicocorticóides, é indicado para a indução da remissão em pacientes adultos com grave, activa wegener com polyangiitis (wegener) (gpa) e microscópica polyangiitis (mpa).
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
lipocomb 40 mg + 10 mg cápsula
egis pharmaceutical, plc - rosuvastatina + ezetimiba - cápsula - 40 mg + 10 mg - rosuvastatina zinco 42.72 mg ; ezetimiba 10 mg - rosuvastatin and ezetimibe - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
lipocomb 40 mg + 10 mg cápsula
egis pharmaceutical, plc - rosuvastatina + ezetimiba - cápsula - 40 mg + 10 mg - rosuvastatina zinco 42.72 mg ; ezetimiba 10 mg - rosuvastatin and ezetimibe - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
lusmose 12.5 mg cápsula
egis pharmaceutical, plc - sunitinib - cápsula - 12.5 mg - ciclamato de sunitinib 12.5 mg - sunitinib - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
lusmose 12.5 mg cápsula
egis pharmaceutical, plc - sunitinib - cápsula - 12.5 mg - ciclamato de sunitinib 12.5 mg - sunitinib - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
lipocomb 10 mg + 10 mg cápsula
egis pharmaceutical, plc - rosuvastatina + ezetimiba - cápsula - 10 mg + 10 mg - ezetimiba 10 mg ; rosuvastatina zinco 10.68 mg - rosuvastatin and ezetimibe - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
lipocomb 20 mg + 10 mg cápsula
egis pharmaceutical, plc - rosuvastatina + ezetimiba - cápsula - 20 mg + 10 mg - rosuvastatina zinco 21.36 mg ; ezetimiba 10 mg - rosuvastatin and ezetimibe - n/a - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
lusmose 50 mg cápsula
egis pharmaceutical, plc - sunitinib - cápsula - 50 mg - ciclamato de sunitinib 50 mg - sunitinib - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
lusmose 25 mg cápsula
egis pharmaceutical, plc - sunitinib - cápsula - 25 mg - ciclamato de sunitinib 25 mg - sunitinib - genérico - duração do tratamento: longa duração