Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

farmÁcia e laboratÓrio homeopÁtico almeida prado ltda - euphrasia officinalis l. - medicamentos dinamizados de componente Único

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

boiron medicamentos homeopÁticos ltda - calendula officinalis l., euphrasia officinalis l., magnesia carbonica - medicamentos dinamizados compostos

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

crefar - solução

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boiron, s.a. - n/a - colírio, solução em recipiente unidose - associação - calendula officinalis 2.5 mg/ml ; euphrasia officinalis (planta inteira florida fresca) 10 mg/ml ; carbonato de magnésio leve 2.5 mg/ml - other ophthalmologicals - homeopático - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boiron, s.a. - n/a - colírio, solução em recipiente unidose - associação - calendula officinalis 2.5 mg/ml ; euphrasia officinalis (planta inteira florida fresca) 10 mg/ml ; carbonato de magnésio leve 2.5 mg/ml - other ophthalmologicals - homeopático - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boiron, s.a. - n/a - colírio, solução em recipiente unidose - associação - calendula officinalis 2.5 mg/ml ; euphrasia officinalis (planta inteira florida fresca) 10 mg/ml ; carbonato de magnésio leve 2.5 mg/ml - other ophthalmologicals - homeopático - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - hidroclorotiazida + amilorida - comprimido - 50 mg + 5 mg - hidroclorotiazida 50 mg ; amilorida, cloridrato di-hidratado 5.68 mg - hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - a lamivudina, o raltegravir de potássio - infecções por hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - o dutrebis é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (hiv-1) em adultos, adolescentes e crianças com idade inferior a 6 anos e pesando pelo menos 30 kg sem evidências presentes ou passadas de resistência viral aos agentes antivirais das classes insti (inibidor de transferência de fibra de integrase) e nrti (nucleoside reverse transcriptase inhibitor) (ver seções 4. 2, 4. 4 e 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - midostaurin - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - agentes antineoplásicos - rydapt é indicado:em combinação com o padrão daunorubicin e cytarabine de indução e alta dose de cytarabine consolidação da quimioterapia, e para pacientes em resposta completa seguido por rydapt único agente a terapia de manutenção, para pacientes adultos diagnosticados com leucemia mieloide aguda (lma), que são a mutação flt3 positivo (ver secção 4,. 2);como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos agressivos com mastocitose sistêmica (asm), mastocitose sistêmica associada a neoplasia hematológica (sm ahn), ou mastócitos leucemia (mcl).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - neoplasias prostáticas - terapia endócrina - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.