Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

farmÁcia e laboratÓrio homeopÁtico almeida prado ltda - euphrasia officinalis l. - medicamentos dinamizados de componente Único

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

boiron medicamentos homeopÁticos ltda - calendula officinalis l., euphrasia officinalis l., magnesia carbonica - medicamentos dinamizados compostos

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

crefar - solução

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boiron, s.a. - n/a - colírio, solução em recipiente unidose - associação - calendula officinalis 2.5 mg/ml ; euphrasia officinalis (planta inteira florida fresca) 10 mg/ml ; carbonato de magnésio leve 2.5 mg/ml - other ophthalmologicals - homeopático - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boiron, s.a. - n/a - colírio, solução em recipiente unidose - associação - calendula officinalis 2.5 mg/ml ; euphrasia officinalis (planta inteira florida fresca) 10 mg/ml ; carbonato de magnésio leve 2.5 mg/ml - other ophthalmologicals - homeopático - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boiron, s.a. - n/a - colírio, solução em recipiente unidose - associação - calendula officinalis 2.5 mg/ml ; euphrasia officinalis (planta inteira florida fresca) 10 mg/ml ; carbonato de magnésio leve 2.5 mg/ml - other ophthalmologicals - homeopático - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - hidroclorotiazida + amilorida - comprimido - 50 mg + 5 mg - hidroclorotiazida 50 mg ; amilorida, cloridrato di-hidratado 5.68 mg - hydrochlorothiazide and potassium-sparing agents - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zentiva portugal, lda. - fingolimod - cápsula - 0.5 mg - fingolimod, cloridrato 0.56 mg - fingolimod - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - a lamivudina, o raltegravir de potássio - infecções por hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - o dutrebis é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (hiv-1) em adultos, adolescentes e crianças com idade inferior a 6 anos e pesando pelo menos 30 kg sem evidências presentes ou passadas de resistência viral aos agentes antivirais das classes insti (inibidor de transferência de fibra de integrase) e nrti (nucleoside reverse transcriptase inhibitor) (ver seções 4. 2, 4. 4 e 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - fingolimod cloridrato de - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - imunossupressores - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1)orpatients com rápida evolução grave, recidivante, remitindo esclerose múltipla, definido por 2 ou mais incapacitantes recaídas em um ano, e com 1 ou mais gadolínio aumentar lesões no cérebro mri ou um aumento significativo no t2 lesão de carga em comparação à anterior recentes de ressonância magnética.