Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio farmacÊutico da marinha - ofloxacino - antinfecciosos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

reckitt benckiser (brasil) ltda - alginato de sÓdio, bicarbonato de sÓdio, carbonato de cÁlcio - antiacido

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

reckitt benckiser (brasil) ltda - alginato de sÓdio, bicarbonato de potÁssio - antiacido

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

bayer s.a. - betainterferona 1b - imunomodulador

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

takeda pharma ltda. - inibidor de c1 esterase derivado de plasma humano - outros derivados do sangue e substitutos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, combinações - porcos (leitões) - para os concorrentes de prevenção de sinais clínicos de coccidiosis (como diarreia) neonatal em leitões em fazendas com confirmou a história de coccidiosis causado por cystoisospora suis, e na prevenção da anemia por deficiência de ferro.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hiperuricemia - antigout preparações - zurampic, em combinação com um inibidor da xantina oxidase, é indicado em adultos para o tratamento adjuvante de hiperuricemia em pacientes com gota (com ou sem tophi) que não atingiram níveis de ácido úrico sérico alvo com uma dose adequada de um inibidor de xantina oxidase sozinho.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - mieloma múltiplo - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.