QUESTRAN LIGHT Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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QUESTRAN LIGHT Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Rivastigmina Generis 4.6 mg/24 h Adesivo transdérmico Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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generis farmacêutica, s.a. - rivastigmina - adesivo transdérmico - 4.6 mg/24 h - rivastigmina 6.9 mg - rivastigmine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Rivastigmina Generis 9.5 mg/24 h Adesivo transdérmico Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

rivastigmina generis 9.5 mg/24 h adesivo transdérmico

generis farmacêutica, s.a. - rivastigmina - adesivo transdérmico - 9.5 mg/24 h - rivastigmina 13.8 mg - rivastigmine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Rivastigmina Generis 9.5 mg/24 h Adesivo transdérmico Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Rivastigmina Generis 4.6 mg/24 h Adesivo transdérmico Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Macrogol Generis 4000 mg Pó para solução oral em saqueta Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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generis farmacêutica, s.a. - macrogol - pó para solução oral em saqueta - 4000 mg - macrogol 4000 4000 mg - macrogol - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Macrogol Generis 10000 mg Pó para solução oral em saqueta Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

macrogol generis 10000 mg pó para solução oral em saqueta

generis farmacêutica, s.a. - macrogol - pó para solução oral em saqueta - 10000 mg - macrogol 4000 10000 mg - macrogol - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Luxturna União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

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novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna é indicado para o tratamento de doentes adultos e pediátricos com perda de visão devido a herdadas de retina, distrofia causado por confirmou comportamento bialélico rpe65 mutações e que têm bastante viável células da retina.

DEXFER Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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