União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lacosamida - epilepsies, parcial - antiepilépticos, - lacosamide ucb é indicado como monoterapia e terapia adjuvante no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos, adolescentes e crianças a partir dos 4 anos de idade com epilepsia.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generic pharma international (g.p.i.) ltd. - hidroxizina - comprimido revestido por película - 25 mg - hidroxizina, cloridrato 25 mg - hydroxyzine - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ucb pharma (produtos farmacêuticos), lda. - cetirizina - comprimido revestido por película - 10 mg - cetirizina, dicloridrato 10 mg - cetirizine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ucb pharma (produtos farmacêuticos), lda. - cetirizina - comprimido revestido por película - 10 mg - cetirizina, dicloridrato 10 mg - cetirizine - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsia - antiepilépticos, - keppra é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recentemente diagnosticada. keppra é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos, crianças e bebês a partir de um mês de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ucb pharma (produtos farmacêuticos), lda. - levetiracetam - comprimido revestido por película - 250 mg - levetiracetam 250 mg - levetiracetam - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ucb pharma (produtos farmacêuticos), lda. - levetiracetam - comprimido revestido por película - 250 mg - levetiracetam 250 mg - levetiracetam - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ucb pharma (produtos farmacêuticos), lda. - levetiracetam - concentrado para solução para perfusão - 100 mg/ml - levetiracetam 100 mg/l - levetiracetam - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ucb pharma (produtos farmacêuticos), lda. - levetiracetam - comprimido revestido por película - 1000 mg - levetiracetam 1000 mg - levetiracetam - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudina - hepatite b, crônica - antivirais para uso sistêmico - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. início de terapia com lamivudina deve ser considerado apenas quando a utilização de um agente antiviral com um maior barreira genética não está disponível ou conveniente;, doença hepática descompensada em combinação com um segundo agente, sem cruz, de resistência à lamivudina.