União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - romidepsin - linfoma, não-hodgkin - agentes antineoplásicos - tratamento de periférico de células t linfoma (ptcl),.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - esgana canina do vírus, tensão cdv bio 11/a, adenovírus canino tipo 2, tensão cav-2 bio 13, parvovírus canino tipo 2b, tensão cpv-2b bio 12/b, canina, parainfluenza vírus de tipo 2, tensão cpiv-2 bio 15 (todas vivo atenuado), leptospira interrogans do serogrupo australis sorovar bratislava, tensão mslb 1088, l. interrogans sorogrupo icterohaemorrhagiae sorovar icterohaemorrhagiae, tensão mslb 1089, l. interrogans do serogrupo canicola sorovar canicola, tensão mslb 1090, l. kirschneri, o serogrupo grippotyphosa sorovar grippotyphosa, tensão mslb 1091... - ao vivo esgana canina do vírus + live canina, adenovírus + live canina, parainfluenza virus + live parvovírus canino + inativada leptospira, imunológicos para canidae - cães - imunização ativa de cães a partir de 6 semanas de idade:para prevenir a mortalidade e sinais clínicos causados por esgana canina do vírus,para evitar a mortalidade e sinais clínicos causada pelo adenovírus canino tipo 1,para evitar sinais clínicos e reduzir a excreção viral causada pelo adenovírus canino tipo 2,para evitar que os sinais clínicos, leucopoenia e excreção viral causada pelo parvovírus canino,para evitar que os sinais clínicos (nasal e ocular de descarga) e reduzir a excreção viral causada por canina, parainfluenza vírus,para evitar que os sinais clínicos da infecção e excreção urinária causada por l. interrogans do serogrupo australis sorovar bratislava,para evitar que os sinais clínicos e a excreção urinária e reduzir a infecção causada pelo l. interrogans serogroup canicola serovar canicola e l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae e para prevenir sinais clínicos e reduzir a infecção e excreção urinária causada por l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - esgana canina do vírus, tensão cdv bio 11/a, adenovírus canino tipo 2, tensão cav-2 bio 13, parvovírus canino tipo 2b, tensão cpv-2b bio 12/b, canina, parainfluenza vírus de tipo 2, tensão cpiv-2 bio 15 (todas vivo atenuado), leptospira interrogans do serogrupo australis sorovar bratislava, tensão mslb 1088, l. interrogans sorogrupo icterohaemorrhagiae sorovar icterohaemorrhagiae, tensão mslb 1089, l. interrogans do serogrupo canicola sorovar canicola, tensão mslb 1090, l. kirschneri, o serogrupo grippotyphosa sorovar grippotyphosa, tensão mslb 1091... - ao vivo esgana canina do vírus + live canina, adenovírus + live parainfl.vírus + live parvovírus canino + inativada contra a raiva + inativada leptospira, imunológicos para canidae - cães - imunização ativa de cães de 8-9 semanas de idade:para prevenir a mortalidade e sinais clínicos causados por esgana canina do vírus,para evitar a mortalidade e sinais clínicos causada pelo adenovírus canino tipo 1,para evitar sinais clínicos e reduzir a excreção viral causada pelo adenovírus canino tipo 2,para evitar que os sinais clínicos, leucopoenia e excreção viral causada pelo parvovírus canino,para evitar que os sinais clínicos (nasal e ocular de descarga) e reduzir a excreção viral causada por canina, parainfluenza vírus,para evitar que os sinais clínicos da infecção e excreção urinária causada por l. interrogans do serogrupo australis sorovar bratislava,para evitar que os sinais clínicos e a excreção urinária e reduzir a infecção causada pelo l. interrogans serogroup canicola serovar canicola e l. interrogans do serogrupo icterohaemorrhagie sorovar icterohaemorrhagiae,para evitar que os sinais clínicos e reduzir a infecção e excreção urinária causada por l. interrogans serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa e para prevenir mortalidade, sinais clínicos e infecção causada pelo vírus da raiva.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

boiron medicamentos homeopÁticos ltda - drosera rotundifolia, arnica montana, beladona, cina, corallium rubrum, cuprum metallicum, ferrum phosphoricum, ipecacuanha, solidago virgaurea, coccus cacti - medicamentos dinamizados compostos

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

boiron, s.a. - n/a - xarope - associação - antimonium tartaricum 9.5 mg/g ; drosera spp (planta inteira seca) 9.5 mg/g ; ipecacuanha 9.5 mg/g ; rumex crispus (raízes frescas) 9.5 mg/g ; coccus cacti (insecto fêmea seco) 9.5 mg/g ; bryonia dioica 9.5 mg/g ; spongia tosta 9.5 mg/g ; sticta pulmonacea (talo inteiro seco) 9.5 mg/g ; pulsatilla (ff) 9.5 mg/g - cough suppressants and expectorants, combinations - homeopático - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - sapropterin dihydrochloride - fenilcetonurias - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - kuvan é indicado para o tratamento da hiperfenilalaninemia (hpa) em adultos e pacientes pediátricos de todas as idades com fenilcetonúria (pku) que demonstraram ser sensíveis a esse tratamento. kuvan também é indicado para o tratamento de hyperphenylalaninaemia (hpa) em adultos e pacientes pediátricos de todas as idades, com tetrahydrobiopterin (bh4) a deficiência de que tem sido mostrado para ser ágil para tal tratamento.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita do fator viii). refacto af é apropriado para uso em adultos e crianças de todas as idades, incluindo recém-nascidos. refacto af não contém von willebrand fator, e, portanto, não está indicado em von willebrand da doença.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolissacaridose iv - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - vimizim está indicado para o tratamento de mucopolissacaridose, tipo iva (síndrome de morquio a, mps iva) em pacientes de todas as idades.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - sebelipase alfa - metabolismo lipídico, erros nascidos - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - kanuma está indicado para terapia de reposição enzimática a longo prazo (ert) em pacientes de todas as idades com deficiência de lipase de ácido lisossomal (lal).

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

blau farmacÊutica s.a. - carboplatina - antineoplasicos citotoxicos