SEDASTART 1 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATS AND DOGS

País: Irlanda

Língua: inglês

Origem: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Ingredientes ativos:

MEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE

Disponível em:

Le Vet BV

Código ATC:

QN05CM91

DCI (Denominação Comum Internacional):

MEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE

Dosagem:

1 Mg/Ml

Forma farmacêutica:

Solution for Injection

Tipo de prescrição:

VPO-Vet.Practitioner Only

Grupo terapêutico:

Canine, Feline

Área terapêutica:

Medetomidine

Indicações terapêuticas:

Neurological Preparations

Status de autorização:

Authorised

Data de autorização:

2010-04-23

Características técnicas

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Sedastart 1 mg/ml solution for injection for cats and dogs
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 ml solution for injection contains:
_Active substance:_
Medetomidine hydrochloride
1.0 mg
(equivalent to 0.85 mg medetomidine)
_Excipients:_
Methyl parahydroxybenzoate (E 218)
1.0 mg
Propyl parahydroxybenzoate
0.2 mg
For the full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
A clear colourless, sterile aqueous solution.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Dog and Cat
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
_In dogs and cats:_
Sedation to facilitate handling. Premedication prior to general anaesthesia.
_In cats:_
In combination with ketamine for general anaesthesia for minor surgical procedures of short duration.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals with:
-
severe cardiovascular disease or respiratory diseases or impaired liver or kidney function.
-
mechanical disturbances of the gastrointestinal tract (torsio ventriculi, incarcerations, oesophagal
obstructions).
-
pregnancy.
-
diabetes mellitus.
-
state of shock, emaciation or serious debilitation.
Do not use concomitantly with sympathomimetic amines.
Do not use in cases of known hypersensitivity to the active substance or to any other excipients.
Do not use in animals with ocular problems where an increase in intraocular pressure would be detrimental.
HEALTH PRODUCTS REGULATORY AUTHORITY
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_Date Printed 16/05/2016_
_CRN 7022211_
_page number: 1_
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Medetomidine may not provide analgesia throughout the entire period of sedation, therefore consideration should be
given to providi