Senshio

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

ospemifene

Disponível em:

Shionogi B.V.

Código ATC:

G03XC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

ospemifene

Grupo terapêutico:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Área terapêutica:

Postmenopause

Indicações terapêuticas:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2015-01-14

Folheto informativo - Bula

                                21
B. FYLGISEÐILL
22
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SENSHIO 60 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ospemífen
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Senshio og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Senshio
3.
Hvernig nota á Senshio
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Senshio
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM SENSHIO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Senshio inniheldur virka efnið ospemífen. Ospemífen tilheyrir
flokki lyfja sem ekki innihalda hormón
og nefnast sértæk estrógenviðtakatemprandi lyf (SERM, _Selective
Estrogen Receptor Modulators_).
SENSHIO ER NOTAÐ TIL að meðhöndla konur með í meðallagi
alvarleg eða alvarleg einkenni í leggöngum
og utan þeirra eftir tíðahvörf, svo sem kláða, þurrk, sviða og
sársauka við kynmök (sársauki við
samfarir). Þetta nefnist rýrnun slímhúðar í sköpum og
leggöngum. Þetta stafar af því að magn
kvenhórmónsins estrógens minnkar í líkamanum. Þegar þetta
gerist geta veggir legganganna þynnst.
Þetta gerist á náttúrulegan hátt eftir tíðahvörf.
SENSHIO VIRKAR á svipaðan hátt og tiltekin jákvæð áhrif
estrógens, á þann hátt að það hjálpar til við að
bæta þessi einkenni og undirliggjandi orsakir rýrnunar slímhúðar
í sköpum og leggöngum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA SENSHIO
EKKI MÁ NOTA SENSHIO
-
Ef um er að ræ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
_ _
Senshio 60 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 60 mg ospemífen.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1,82 mg laktósa sem einhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Sporöskjulagaðar, tvíkúptar, hvítar eða beinhvítar,
filmuhúðaðar töflur, 12 mm x 6,45 mm að stærð,
greyptar með „60“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
_ _
Senshio er ætlað til meðferðar við í meðallagi alvarlegri eða
alvarlegri rýrnun slímhúðar í sköpum og
leggöngum með einkennum (
vulvar and vaginal atrophy,
VVA) hjá konum eftir tíðahvörf.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein 60 mg tafla einu sinni á dag með mat,
tekin á sama tíma á hverjum degi.
Ef skammtur gleymist skal taka hann með mat um leið og sjúklingur
man eftir því. Ekki skal taka
tvöfaldan skammt sama dag.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir (>65 ára) _
Ekki er þörf á neinni aðlögun skammta hjá sjúklingum eldri en
65 ára (sjá kafla 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi_
Ekki er þörf á neinni aðlögun skammta hjá sjúklingum með
vægt, í meðallagi eða alvarlega skerta
nýrnastarfsemi (sjá kafla 5.2).
_Skert lifrarstarfsemi _
Ekki er þörf á neinni aðlögun skammta hjá sjúklingum með vægt
eða í meðallagi skerta lifrarstarfsemi_. _
Ospemífen hefur ekki verið rannsakað hjá sjúklingum með
alvarlega skerta lifrarstarfsemi og því er
ekki mælt með notkun Senshio fyrir slíka sjúklinga (sjá kafla
5.2).
3
_Börn_
Notkun ospemífens á ekki við hjá börnum við ábendingunni til
meðferðar við í meðallagi alvarlegri
eða alvarlegri VVA með einkennum hjá konum eftir tíðahvörf.
Lyfjagjöf
Til inntöku.
Gleypa skal eina töflu í heilu lagi einu sinni á dag með mat og
taka á sama tíma á hverjum degi.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ofnæmi fyrir virka efninu 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas grego 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas francês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas letão 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas português 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 08-03-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 05-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 08-03-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 08-03-2023
Características técnicas Características técnicas croata 08-03-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos