Simulect

País: União Europeia

Língua: dinamarquês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

basiliximab

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L04AC02

DCI (Denominação Comum Internacional):

basiliximab

Grupo terapêutico:

immunosuppressiva

Área terapêutica:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Indicações terapêuticas:

Simulect er indiceret til profylakse af akut organafstødning ved de-novo allogen nyretransplantation hos voksne og pædiatriske patienter (1-17 år). Det er til at blive brugt, samtidig med ciclosporin for microemulsion - og kortikosteroid-baseret immunosuppression hos patienter med panel-reaktive antistoffer mindre end 80%, eller i en tredobbelt vedligeholdelse immunosuppressive regime, der indeholder ciclosporin for microemulsion, kortikosteroider og enten azathioprin eller mycophenolat mofetil.

Resumo do produto:

Revision: 28

Status de autorização:

autoriseret

Data de autorização:

1998-10-09

Folheto informativo - Bula

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SIMULECT 20 MG PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONS- OG INFUSIONSVÆSKE,
OPLØSNING
basiliximab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU FÅR DETTE LÆGEMIDDEL,
DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE
OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du får Simulect
3.
Sådan gives Simulect
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Simulect tilhører den gruppe medicin, der kaldes immunsuppressiva.
Det gives på hospitalet til
voksne, unge og børn, der skal nyretransplanteres. Immunsuppressiva
reducerer kroppens respons på
alt som synes ”fremmed” – inklusive transplanterede organer.
Kroppens immunforsvar ser et
transplanteret organ som et fremmedlegeme og vil forsøge at afstøde
det. Simulect virker ved, at
hindre immunforsvarets celler, der angriber transplanterede organer.
Du vil kun få to doser af Simulect. Disse vil blive givet på
hospitalet i tiden omkring selve
transplantationen. Simulect gives for at undgå, at din krop afstøder
det nye organ gennem de første 4–
6 uger efter transplantationen. Det er på dette tidspunkt, at en
afstødning er mest sandsynlig. Du vil
samtidig få anden medicin, som skal hjælpe til med at beskytte din
nye nyre, såsom ciclosporin og
kortikosteroider, og efter du forlader hospitalet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU FÅR SIMULECT
Følg nøje din læges anvisninger. Hvis du er usikker på noget, bør
du spørge din læge, sygeplejerske
eller apoteket.
DU MÅ IKKE FÅ SIMULECT
-
hvis du er allergisk (overfølsom) over for basiliximab eller et af de
ø
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Simulect 20 mg pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske,
opløsning
Simulect 20 mg pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hvert hætteglas indeholder 20 mg basiliximab*.
1 ml af den opblandede opløsning indeholder 4 mg basiliximab.
* rekombinant muse/menneske-kimerisk monoklonalt antistof, der er
rettet mod interleukin-2 receptor

-kæden (CD25 antigen), produceret i en muse myeloma cellelinie ved
rekombinant DNA-teknologi.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Simulect 20 mg pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske,
opløsning
Pulver og solvens til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Hvidt pulver
Simulect 20 mg pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Pulver til injektions- og infusionsvæske, opløsning
Hvidt pulver
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Simulect er indiceret til forebyggelse af akut organafstødning ved
_de novo_ allogen nyretransplantation
hos voksne og pædiatriske patienter (1-17 år) (se pkt. 4.2). Det
skal anvendes samtidig med
ciclosporin som mikroemulsion- og kortikosteroid-baseret
immunsuppression hos patienter med panel
reaktive antistoffer mindre end 80 % eller i en tre-stofs
vedligeholdelses immunsuppressiv behandling
bestående af ciclosporin som mikroemulsion, kortikosteroider og enten
azathioprin eller
mycofenolatmofetil.
4.2
DOSERING OG ADMINISTATION
Simulect bør kun ordineres af læger, som har erfaring med
immunsuppressiv terapi ved
organtransplantation. Simulect skal administreres under opsyn af
kvalificeret medicinsk personale.
Simulect MÅ IKKE administreres medmindre man har absolut vished om,
at patienten vil modtage graft
og ledsagende immunsuppression.
Simulect bør administreres sammen med ciclosporin som microemulsion-
og kortikosteroid-baseret
immunsuppression. Det kan administreres i en tre-stofs immunsuppressiv
behandling baseret på
ciclosporin som microemulsion og kor
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 27-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 31-10-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas grego 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas francês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas letão 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 27-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 31-10-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas português 27-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 31-10-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 27-10-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 31-10-2008
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 27-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 27-10-2023
Características técnicas Características técnicas croata 27-10-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos