Starlix

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

nategliniid

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

A10BX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

nateglinide

Grupo terapêutico:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Área terapêutica:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indicações terapêuticas:

Nategliniid on näidustatud kombinatsioonraviks metformiiniga 2. tüüpi diabeedi patsientidel, kellel ei ole piisavalt kontrolli all, hoolimata maksimaalselt talutavast metformiini annusest.

Resumo do produto:

Revision: 15

Status de autorização:

Endassetõmbunud

Data de autorização:

2001-04-03

Folheto informativo - Bula

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
STARLIX 60 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGATABLETID
STARLIX 120 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
STARLIX 180 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
nategliniid (
_nateglinidum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Starlix ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Starlix’i kasutamist
3.
Kuidas Starlix’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Starlix’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON STARLIX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON STARLIX
Starlix’i toimeaine nategliniid kuulub ravimite rühma, mida
kutsutakse suukaudseteks
diabeediravimiteks.
Starlix’i kasutatakse II tüüpi diabeediga täiskasvanud
patsientide raviks. Ravim aitab veresuhkru
sisaldust kontrollida. Arst määrab teile Starlix’i koos
metformiiniga, juhul kui haigus ei allu ravile
metformiini maksimaalse talutava annusega.
KUIDAS STARLIX TOIMIB
Insuliin, mida organismis toodab pankreas (kõhunääre), aitab
alandada veresuhkru sisaldust, eriti
pärast sööki. Kui teil on II tüüpi diabeet, ei pruugi organism
pärast sööki hakata piisavalt kiiresti
insuliini tootma. Starlix’i toime stimuleerib pankreast tootma
insuliini kiiremini, mis aitab veresuhkru
sisaldust pärast sööki kontrolli all hoida.
Starlix’i tabletid hakkavad toimima väga lühikese aja jooksul
pärast alla neelamist ja erituvad
organismist kiiresti.
Ravimil on mü
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
STARLIX 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
STARLIX 120 mg õhukese polümeerikattega tabletid
STARLIX 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
STARLIX 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 60 mg nategliniidi (
_nateglinidum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Tablett sisaldab 141,5 mg laktoosmonohüdraati.
STARLIX 120 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 120 mg nategliniidi (
_nateglinidum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Tablett sisaldab 283 mg laktoosmonohüdraati.
STARLIX 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 180 mg nategliniidi (
_nateglinidum_
).
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Tablett sisaldab 214 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
STARLIX 60 mg õhukese polümeerikattega tabletid
60 mg tabletid on roosat värvi, ümara kuju ja kaldservaga,
tähistusega “STARLIX” ühel ja “60” teisel
küljel.
STARLIX 120 mg õhukese polümeerikattega tabletid
120 mg tabletid on kollast värvi, ovaalse kujuga, tähistusega
“STARLIX” ühel ja “120” teisel küljel.
STARLIX 180 mg õhukese polümeerikattega tabletid
180 mg tabletid on punast värvi, ovaalse kujuga, tähistusega
“STARLIX” ühel ja “180” teisel küljel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Nategliniid on kombinatsioonis metformiiniga näidustatud II tüüpi
diabeedi raviks patsientidel, kelle
haigus ei allu ravile metformiini maksimaalse talutava annusega.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud _
Nategliniid tuleb sisse võtta 1 kuni 30 minutit enne sööki
(tavaliselt hommiku-, lõuna- ja õhtusööki).
Nategliniidi annuse peab määrama arst vastavalt patsiendi
vajadustele.
Soovitatav algan
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 28-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas grego 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas francês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas letão 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 28-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas português 28-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 28-06-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 28-06-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 28-06-2022
Características técnicas Características técnicas croata 28-06-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos