STREPTASE

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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Disponível em:

CSL BEHRING COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA

Código ATC:

FIBRINOLITICOS E PROTEOLITICOS

Área terapêutica:

FIBRINOLITICOS E PROTEOLITICOS

Status de autorização:

Cancelado/Caduco

Data de autorização:

2001-06-29

Folheto informativo - Bula

                                {"error":"JWT must not be accepted before 2022-03-15T01:41:26-0300. Current time: 2022-03-15T01:41:24-0300","detail":"Erro inesperado","validations":null}
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
STREPTASE
®
(ESTREPTOQUINASE)
CSL BEHRING COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS
LTDA.
PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL
250.000 UI, 750.000 UI E 1.500.000 UI
2
STREPTASE
®
estreptoquinase
APRESENTAÇÕES
STREPTASE
®
250.000 UI
: embalagem contendo 1 frasco-ampola com 250.000 UI de pó liofilizado
para solução injetável
STREPTASE
®
750.000 UI
: embalagem contendo 1 frasco-ampola com 750.000 UI de pó liofilizado
para solução injetável
STREPTASE
®
1.500.000 UI
: embalagem com 1 frasco-ampola com 1.500.000 UI de pó liofilizado
para solução injetável
VIA INTRAVENOSA E INTRA-ARTERIAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco-ampola de pó liofilizado contém:
STREPTASE
® 250.000 UI :
estreptoquinase..................................................................................................................250.000
UI
STREPTASE
® 750.000 UI :
estreptoquinase..................................................................................................................750.000
UI
STREPTASE
® 1.500.000 UI :
estreptoquinase...............................................................................................................1.500.000
UI
EXCIPIENTES:
albumina humana, glutamato de sódio monobásico , fosfato de sódio
monobásico
di-hidratado e fosfato de sódio dibásico di-hidratado.
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
STREPTASE
®
é indicado no tratamento de:
ADMINISTRAÇÃO SISTÊMICA
-
Infarto agudo transmural do miocárdio (não mais que 12 horas) com
elevação persistente do
segmento ST ou recente bloqueio do ramo esquerdo;
-
Trombose venosa profunda (não mais que 14 dias);
-
Embolia pulmonar maciça aguda;
-
Trombose aguda e subaguda das artérias periféricas;
-
Doença arterial obstrutiva crônica (não mais que 6 semanas);
-
Oclusão de artéria ou veia central da retina (oclusões arteriais de
não mais que 6 a 8 horas,
oclusões venosas de não mais que 10 dias).
ADMINISTRAÇÃO LOCAL
3
-
Infarto agudo do miocárdio para a reabertura dos vaso
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

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