TELMARK 40 mg filmtabletta

País: Hungria

Língua: húngaro

Origem: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Ingredientes ativos:

telmizartán

Disponível em:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o.

Código ATC:

C09CA07

DCI (Denominação Comum Internacional):

telmisartan

Unidades em pacote:

14x buborékcsomagolásban 15x buborékcsomagolásban 28x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 60x

Classe:

TT

Tipo de prescrição:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Resumo do produto:

Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 09 - V - TT - igen; 15 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 10 - V - TT - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 11 - V - TT - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 12 - V - TT - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 13 - V - TT - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 14 - V - TT - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 15 - V - TT - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - OGYI-T-21884 / 16 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: Micardis 40 mg tabletta - EU/1/98/090; Pritor 40 mg tabletta - EU/1/98/089; TELMISARTAN-RATIOPHARM 40 mg tabletta - OGYI-T-21451; TEZEO 40 mg tabletta - OGYI-T-21605; Telmisartan Actavis 40 mg tabletta - EU/1/10/639; Tolura 40 mg tabletta - EU/1/10/632; TANYDON 40 mg filmtabletta - OGYI-T-21835; Kinzalmono 40 mg tabletta - EU/1/98/091; ACTELSAR 40 mg tabletta - OGYI-T-21952; TELMISARTAN EGIS 40 mg filmtabletta - OGYI-T-22261; TELMISARTAN MYLAN 40 mg tabletta - OGYI-T-22312; TELMISARTAN RANBAXY 40 mg tabletta - OGYI-T-22345; TELMIZARTÁN FAIR-MED 40 mg tabletta - OGYI-T-22879; Telmisartan Teva 40 mg tabletta - EU/1/09/610; Telmisartan Teva Pharma 40 mg tabletta - EU/1/11/719

Status de autorização:

Generikus

Data de autorização:

2011-10-13

Folheto informativo - Bula

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
TELMARK 40 MG FILMTABLETTA
TELMARK 80 MG FILMTABLETTA
telmizartán
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az
Önéihez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Telmark és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Telmark szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Telmark-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Telmark-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TELMARK ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Telmark az úgynevezett. angiotenzin-II receptor-antagonisták
csoportjába tartozó gyógyszer. Az
angiotenzin-II az Ön szervezetében termelődő olyan anyag, ami a
vérerek összehúzódását idézi elő, és
ezáltal növeli a vérnyomást. A Telmark gátolja az angiotenzin-II
hatását, így az erek ellazulnak, és a
vérnyomás csökken.
A TELMARK az esszenciális hipertónia (magas vérnyomás)
kezelésére használható felnőtteknél. Az
„esszenciális” kifejezés azt jelenti, hogy a magas vérnyomást
nem valamilyen másik betegség okozza.
A magas vérnyomás, amennyiben nem kezelik, számos szervben
károsíthatja az ereket, ami esetenként
szívrohamhoz, szív- vagy veseelégtelenséghez, szélütéshez va

Características técnicas

1.
A GYÓGYSZER NEVE
TELMARK 40 MG FILMTABLETTA
TELMARK 80 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
40 mg telmizartán filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok: 217,35 mg laktóz (laktóz-monohidrát
formájában).
80 mg telmizartán filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok: 434,70 mg laktóz (laktóz-monohidrát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sárga színű, hosszúkás filmtabletta, egyik oldalán „40”,
másik oldalán „T” mélynyomású jelöléssel.
Sárga színű, hosszúkás filmtabletta, egyik oldalán „80”,
másik oldalán „T” mélynyomású jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Hypertonia
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél.
Cardiovascularis prevenció
A Cardiovascularis morbiditás csökkentése felnőtteknél a
következő esetekben:

manifeszt atherothrombotikus cardiovascularis betegség (az
anamnézisben szereplő
koszorúér-betegség, stroke vagy perifériás artériás betegség)
vagy

II. típusú diabetes mellitus dokumentált célszerv károsodással.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Esszenciális hypertonia kezelése:
A hatékony dózis általában naponta egyszer 40 mg. A betegek egy
részénél azonban már napi 20 mg
adása is hatékony lehet (a 20 mg-os dózis nem biztosítható ezzel
a készítménnyel, alacsony
dózisokhoz más gyártmányú készítmények állnak
rendelkezésre). Abban az esetben, ha a vérnyomás
nem csökken a kívánt értékre, a telmizartán dózisát maximum
naponta egyszer 80 mg-ra lehet növelni.
A telmizartán kombinálható tiazid-típusú diuretikumokkal (pl.
hidroklortiaziddal), amely növeli a
telmizartán vérnyomáscsökkentő hatását. A dózis emelésének
mérlegelésekor szem előtt kell tartani,
hogy a maximális vérnyomáscsökkentő hatás általában a terápia
kezdete után 4-8 héttel alakul ki (lásd
5.1 pont).
Cardiovascularis prevenció:
A javasolt dózis naponta