Tilkomay 300 mg/ml + 90 mg/ml

País: Portugal

Língua: português

Origem: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Ingredientes ativos:

Cetoprofeno; Tilmicosina

Disponível em:

Laboratorios Maymó, S.A.

Código ATC:

QJ01RV

DCI (Denominação Comum Internacional):

Ketoprofen; Tilmicosina

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Via de administração:

Via subcutânea

Tipo de prescrição:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Grupo terapêutico:

Bovinos

Resumo do produto:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 93 dias; Leite (bovinos) - Não administrar a fêmeas gestantes cujo leite é destinado ao consumo humano.; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml 1219/01/18DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml 1219/01/18DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml 1219/01/18DFVPT Autorizado Sim

Características técnicas

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ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS EM 19 DE NOVEMBRO DE 2018
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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Tilkomay 300 mg/ml + 90 mg/ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Um ml contém:
SUBSTÂNCIAS ACTIVAS:
Tilmicosina
.........................................................................
300 mg
Cetoprofeno
........................................................................
90 mg
EXCIPIENTES:
Álcool benzílico (E-1519)
.................................................. 0,04 ml
Butil-hidroxitolueno (E-321)
............................................. 0,05 mg
Galato de propilo (E-310)
.................................................. 0,05 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injectável.
Solução amarelo acastanhada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos (vitelos
≤
330 kg)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para o tratamento da doença respiratória bovina (DRB) associada a
pirexia devida a _ Mannheimia _
_haemolytica_ sensível à tilmicosina.
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar por via intravenosa.
Não administrar por via intramuscular.
Não administrar a primatas, suínos, caprinos e equinos.
Não administrar a animais que padeçam de lesões gastrointestinais,
diátese hemorrágica, discrasias
sanguíneas ou compromisso das funções hepática, cardíaca ou
renal.
Não
administrar
outros
medicamentos
veterinários
anti-inflamatórios
não
esteróides
(AINE)
concomitantemente ou no espaço de 24 horas.
Não administrar em caso de hipersensibilidade às substâncias
activas, aos adjuvantes ou a algum dos
excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS
Não existem.
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