VECURON

País: Brasil

Língua: português

Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Ingredientes ativos:

BROMETO DE VECURÔNIO

Disponível em:

CRISTÁLIA PRODUTOS QUÍMICOS FARMACÊUTICOS LTDA.

Código ATC:

BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR

DCI (Denominação Comum Internacional):

BROMIDE VECURONIUM

Área terapêutica:

BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR

Resumo do produto:

4 MG PO LIOF SOL INJ CX 50 FA VD TRANS + 50 DIL AMP X 1 ML - 1029803050031 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSA - PO LIOFILO INJETAVEL + SOLUÇAO DILUENTE; 4 MG PO LIOF SOL INJ CX 10 FA VD TRANS + 10 DIL AMP X 1 ML - 1029803050041 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSA - PO LIOFILO INJETAVEL + SOLUÇAO DILUENTE; 10 MG PO LIOF SOL INJ CX 5 FA VD TRANS - 1029803050058 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSA - PO LIOFILO INJETAVEL; 10 MG PO LIOF SOL INJ CX 10 FA VD TRANS - 1029803050066 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSA - PO LIOFILO INJETAVEL; 10 MG PO LIOF SOL INJ CX 50 FA VD TRANS - 1029803050074 - Venda sob Prescrição Médica - INTRAVENOSO - PO LIOFILO INJETAVEL; 4 MG PO LIOF SOL INJ CX 10 FA VD TRANS - 1029803050082 - Venda sob Prescrição Médica - - Pó Liofilizado para Solução Injetável; 4 MG PO LIOF SOL INJ CX 50 FA VD TRANS - 1029803050090 - Venda sob Prescrição Médica - - Pó Liofilizado para Solução Injetável

Status de autorização:

Válido

Data de autorização:

2002-07-08

Folheto informativo - Bula

VECURON
®
BROMETO DE VECURÔNIO
PÓ LIÓFILO INJETÁVEL – 4 MG E 10 MG
CRISTÁLIA PROD. QUÍM. FARM. LTDA. BULA PARA O PACIENTE
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
VECURON
®
brometo de vecurônio
APRESENTAÇÃO E FORMA FARMACÊUTICA
PÓ LIÓFILO INJETÁVEL 4 MG + SOLUÇÃO DILUENTE
- Embalagem com 10 frascos-ampola + 10 ampolas de solução diluente
PÓ LIÓFILO INJETÁVEL 10 MG
- Embalagens com 10 frascos–ampola
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 7 SEMANAS.
COMPOSIÇÃO:
O Vecuron
®
é um pó liófilo sem adição de conservantes.
Vecuron
®
4 mg
Cada ampola ou frasco-ampola de pó liófilo contém:
brometo de vecurônio
........................................................4,0 mg
excipiente q.s.p.
..................................................... 1 frasco-ampola
(Excipientes: ácido cítrico anidro, fosfato de sódio dibásico
anidro, manitol, hidróxido de sódio/ácido fosfórico)
Cada ampola de diluente contém:
água para injetáveis q.s.p.
................................................. 1,0 mL
Vecuron
®
10 mg
Cada frasco-ampola de pó liófilo contém:
brometo de vecurônio
......................................................10,0 mg
excipiente q.s.p.
.................................................................... 1
frasco-ampola
(Excipientes: ácido cítrico anidro, fosfato de sódio dibásico
anidro, manitol, hidróxido de sódio/ácido fosfórico)
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O
Vecuron
®
(brometo
de vecurônio)
é
indicado
como
adjuvante da
anestesia
geral,
para facilitar
a
intubação
endotraqueal (procedimento para introdução do tubo na traquéia) e
promover o relaxamento da musculatura esquelética
durante a cirurgia.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O brometo de vecurônio é um relaxante neuromuscular não
despolarizante, atuando no bloqueio do processo de
transmissão
entre
a
terminação
nervosa
e
a
musculatura
estriada,
ocasionando
o
relaxamento
da
musculatura
esquelética.
O início de ação do Vecuron
®
é r

Características técnicas

VECURON
®
BROMETO DE VECURÔNIO
PÓ LIÓFILO INJETÁVEL – 4 MG E 10 MG
CRISTÁLIA PROD. QUÍM. FARM. LTDA.
BULA PARA O PROFISSIONAL DA SAÚDE
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
VECURON
®
brometo de vecurônio
APRESENTAÇÃO E FORMA FARMACÊUTICA
PÓ LIÓFILO INJETÁVEL 4 MG + SOLUÇÃO DILUENTE
- Embalagem com 10 frascos-ampola + 10 ampolas de solução diluente
PÓ LIÓFILO INJETÁVEL 10 MG
- Embalagens com 10 frascos–ampola
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 7 SEMANAS
COMPOSIÇÃO:
O Vecuron
®
é um pó liófilo sem adição de conservantes.
Vecuron
®
4 mg
Cada ampola ou frasco-ampola de pó liófilo contém:
brometo de vecurônio
........................................................4,0 mg
excipiente q.s.p.
..................................................... 1 frasco-ampola
(Excipientes: ácido cítrico anidro, fosfato de sódio dibásico
anidro, manitol, hidróxido de sódio/ácido fosfórico)
Cada ampola de diluente contém:
água para injetáveis q.s.p.
................................................. 1,0 mL
Vecuron
®
10 mg
Cada frasco-ampola de pó liófilo contém:
brometo de vecurônio
......................................................10,0 mg
excipiente q.s.p.
.................................................................... 1
frasco-ampola
(Excipientes: ácido cítrico anidro, fosfato de sódio dibásico
anidro, manitol, hidróxido de sódio/ácido fosfórico)
II - INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÃO
O Vecuron
®
(brometo de vecurônio) é indicado como adjuvante da anestesia geral,
para facilitar a intubação
endotraqueal e promover o relaxamento da musculatura esquelética
durante a cirurgia.
2. RESULTADO DE EFICÁCIA
Vecurônio
é
um
bloqueador
neuromuscular
não
despolarizante
e
de
ação
curta,
análogo
monoquaternário
do
pancurônio. Estudo mostrou que vecurônio é 1,2 vezes mais potente
que pancurônio.
ENGBAEK, J, ORDING H, PEDERSEN T, VIBY-MOGENSEN J. DOSE-RESPONSE
RELATIONSHIPS AND NEUROMUSCULAR BLOCKING
EFFECTS OF VECCURONI