VIRACEPT 1FL 270CPR RIV 250MG

País: Itália

Língua: italiano

Origem: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Ingredientes ativos:

NELFINAVIR

Disponível em:

ROCHE SpA

Código ATC:

J05AE04

Forma farmacêutica:

COMPRESSE RIVESTITE

Composição:

250 MG 270 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM IN FLACONE USO ORALE

Classe:

H

Tipo de prescrição:

Ricetta limitativa non ripetibile

Data de autorização:

0000-00-00

Folheto informativo - Bula

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antivirali ad azione diretta.

INDICAZIONI
E' indicato in combinazione con antiretrovirali nel trattamento
di pazienti adulti, adolescenti e bambini di eta' uguale o
superiore a 3 anni infettati dal virus dell'immunodeficienza
umana (HIV-1).
In pazientiprecedentemente trattati con inibitori della proteasi,
la scelta delnelfinavir deve basarsi sulla valutazione
individuale della resistenzavirale e sui trattamenti precedenti.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti.
Co-somministrazione con medicinali con ridotta finestra
terapeutica e che siano substrati del CYP3A4 (ad es. terfenadina,
astemizolo, cisapride, amiodarone, chinidina, pimozide,
triazolam, midazolam, derivati dell'ergotina.
Co-somministrazione con rifampicina.
Preparazioni abase di erbe contenenti l'erba di S. Giovanni
(Hypericum perforatum) non devono essere usate contemporaneamente
a nelfinavir per il rischiodi diminuzione delle concentrazioni
plasmatiche e riduzione dell'efficacia clinica di nelfinavir.
Gli studi sulla tossicita' a livello dellariproduzione condotti
su ratti a dosi in grado di fornire esposizionesistemica
paragonabile a quella osservata con la dose clinica non hanno
dimostrato alcun evento avverso correlato al trattamento.
Si ha limitata esperienza clinica su donne in gravidanza.
Va somministrato in gravidanza soltanto se il beneficio atteso
giustifica il possibile rischio per il feto.
Le donne affette da HIV non devono assolutamente allattare per
evitare la trasmissione dell'HIV. Studi condotti su ratti
inallattamento hanno mostrato che il nelfinavir viene escreto nel
latte.
Non si hanno dati sull'escrezione del nelfinavir nel latte
materno umano.
Le madri devono interrompere l'allattamento durante la terapia.

POSOLOGIA
La terap