País: Brasil
Língua: português
Origem: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
DIFFUCAP - CHEMOBRÁS QUÍMICA E FARMACÊUTICA LTDA
DESCONGESTIONANTES NASAIS SISTEMICOS
DESCONGESTIONANTES NASAIS SISTEMICOS
6,0 MG + 120 MG CAP AP C/ MICROG CT BL AL PLAS INC X 8 - 1043000270015 - Venda sob Prescrição Médica - - CAPSULA AP
Válido
2000-10-25
WINTER AP ® cápsulas Bula - Paciente Cápsulas I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Winter AP ® maleato de dexbronfeniramina e sulfato de pseudoefedrina APRESENTAÇÕES Winter AP ® (6 mg de maleato de dexbronfeniramina + 120 mg de sulfato de pseudoefedrina): Embalagens contendo 8 cápsulas gelatinosas duras com microgrânulos de liberação prolongada. USO ORAL USO ADULTO E USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS COMPOSIÇÃO Cada cápsula de Winter AP ® contém: maleato de dexbronfeniramina……..…..................6 mg sulfato de pseudoefedrina………………..………...120 mg excipientes*……………….…………..…q.s.p…………………….……….1 cápsula * Excipientes: amido, sacarose, talco, povidona, goma laca e corantes: amarelo tartrazina FD & C nº5, vermelho eritrosina FD & C nº 3 e azul brilhante FD & C nº 1. II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Winter AP ® está indicado no tratamento da congestão e hipersecreção das mucosas das vias respiratórias superiores, associadas com resfriados, alergias nasais, rinites vasomotoras ou crônicas, sinusites aguda ou crônicas, otite média secretora e obstrução da tuba auditiva (trompa de Eustáquio). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Winter AP ® apresenta uma associação de dois princípios ativos de comprovada ação como descongestionante das mucosas das vias respiratórias superiores associados com resfriados, alergias nasais, rinites e sinusites. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Winter AP ® é contraindicado para pacientes com glaucoma, hipertireoidismo, hipertensão, hipertrofia prostática, distúrbios da artéria coronária e diabetes. Winter AP ® está também contraindicado para pacientes em uso de inibidores da MAO (antidepressivos). Não deve ser administrado a mulheres grávidas ou no período de amamentação, uma vez que a segurança do produto não foi estabelecida durante a gestação e lactação. Durante o período de aleitamento ou doação de leite humano, s Leia o documento completo
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