Zulvac 8 Bovis

País: União Europeia

Língua: croata

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj btv-8 / bel2006 / 02

Disponível em:

Zoetis Belgium

Código ATC:

QI02AA08

DCI (Denominação Comum Internacional):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Grupo terapêutico:

stoka

Área terapêutica:

Immunologicals

Indicações terapêuticas:

Active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

povučen

Data de autorização:

2010-01-15

Folheto informativo - Bula

                                13
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Upotrijebiti neposredno nakon otvaranja.
11.
POSEBNI UVIJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti na hladnom. Zaštititi od svjetla.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA ILI
OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
Odlaganje: pročitati uputu o VMP.
13.
RIJEČI “ SAMO ZA PRIMJENU NA ŽIVOTINJAMA ” I UVJETI ILI
OGRANIČENJA
U POGLEDU OPSKRBE I PRIMJENE, AKO JE PRIMJENJIVO
Samo za primjenu na životinjama.
Izdaje se samo na veterinarski recept.
Uvoz, posjedovanje, prodaja i nabava i/ili primjena ovog veterinarsko
medicinskog proizvoda može
biti zabranjena u zemljama članicama na cijelom ili dijelu svog
teritorija. Za daljnje informacije vidjeti
uputu.
14.
RIJEČI “ČUVATI IZVAN POGLEDA I DOSEGA DJECE”
Čuvati izvan pogleda i dosega djece.
15.
IME I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
16.
BROJ(EVI) ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
EU/2/09/105/001
EU/2/09/105/002
17.
BROJ PROIZVODNE SERIJE PROIZVOĐAČA
Lot {broj}
14
OSNOVNI PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA MALIM UNUTARNJIM
PAKOVANJIMA
ETIKETA BOČICE OD 100 ML
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZULVAC 8 Bovis suspenzija za injekciju za goveda
2.
KOLIČINA DJELATNE(IH) TVARI
Jedna doza od 2 ml sadrži:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju.
4.
VELIČINA PAKOVANJA
100 ml (50 doza)
5.
CILJNE VRSTE
Goveda
6.
INDIKACIJE
7.
PUT(EVI) PRIMJENE
Za intramuskularnu primjenu.
Prije primjene pročitati uputu o VMP.
8.
KARENCIJA
Karencija: 0 dana
9.
POSEBNA UPOZORENJA, UKOLIKO JE POTREBNO
Prije upotrebe pročitati uputu o VMP.
15
10.
ROK VALJANOSTI
EXP {mjesec/godina}
Jednom otvoren, odmah upotrijebiti.
11.
POSEBNI UVIJETI ČUVANJA
Čuvati i prevoziti rashlađeno.
Zaštititi od svijetlosti.
Ne zamrzavati.
12.
POSEBNE MJERE OPREZA PRI ODLAGANJU NEUPOTREBLJENIH PROIZVODA ILI
OTPADNIH MATERIJALA, AKO IH IMA
13.
RIJEČI “SAMO ZA PRIMJE
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
ZULVAC 8 Bovis suspenzija za injekcije za goveda
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza od 2 ml cjepiva sadrži:
DJELATNA TVAR:
Inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj
BTV-8/BEL2006/02
RP* ≥ 1
*Relativna potentnost dobivena testiranjem na miševima u usporedbi s
referentnim cjepivom koje se
pokazalo učinkovitim kod goveda.
ADJUVANSI:
Aluminij-hidroksid (Al
3+
)
4 mg
Saponin
0,4 mg
POMOĆNA TVAR:
Tiomersal
0,2 mg
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Bjelkasta do ružičasta suspenzija za injekciju.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Goveda
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Aktivna imunizacija goveda od 3 mjeseca starosti na dalje, radi
prevencije* viremije uzrokovane
virusom bolesti plavog jezika serotipa 8.
*(Vrijednost cikliranja (Ct)
_≥ _
36 potvrđenom metodom RT-PCR, koja ukazuje da nema viralnog
genoma).
Početak imuniteta: 25 dana nakon primjene druge doze.
Imunitet traje barem 1 godinu nakon primarnog ciklusa cijepljenja.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
3
4.4
POSEBNA UPOZORENJA, ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA.
Primjenu na ostalim domaćim ili divljim vrstama preživača, za koje
se smatra da su izloženi infekciji
treba poduzeti s posebnim oprezom te se preporučuje testiranje
cjepiva na manjem broju životinja
prije masovnog cijepljenja. Djelotvornost u drugih vrsta može se
razlikovati od one uočene u goveda.
Nema dostupnih podataka o primjeni cjepiva u životinja s majčinski
dobivenim antitijelima, međutim
cjepivo se pokazalo neškodljivo i djelotvorno kod seropozitivnih
goveda.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Primjenjivati samo na zdravim životinjama.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinarsko-medicinski proizvod
na životinjama
Nije primjenjivo.
4.6
NUSPOJAVE (UČESTALOST I OZBILJNOST)
U jednom laboratorijs
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-04-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 11-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-04-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas grego 11-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 11-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas francês 11-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 11-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas letão 11-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 11-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 11-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 11-04-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 11-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas português 11-04-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 11-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-04-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-05-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 11-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-04-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-04-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 11-04-2017

Ver histórico de documentos