País: Hungria
Língua: húngaro
Origem: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a cetirizin
UCB Magyarország Kft.
R06AE07
cetirizine
20x buborékcsomagolásban 30x buborékcsomagolásban
TK
orvosi rendelvény nélkül is kiadható gyógyszerek
Kiszerelések: 20 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-01599 / 02 - VN - TK - nem; 30 X - buborékcsomagolásban - - OGYI-T-01599 / 03 - VN - TK - nem; 10 X - - - - OGYI-T-01599 / 01 - V - TT - igen; Helyettesíthetőség: CETIRIZIN HEXAL 10 mg filmtabletta - OGYI-T-09101; CETIRIZIN-TEVA 10 mg filmtabletta - OGYI-T-07905; PARLAZIN 10 mg filmtabletta - OGYI-T-08430; CETIGEN 10 mg filmtabletta - OGYI-T-09181; CETIRIZIN-EP 10 mg filmtabletta - OGYI-T-09419; CETIRIZIN 1 A PHARMA 10 mg filmtabletta - OGYI-T-10390; REVICET 10 mg préselt szopogató tabletta - OGYI-T-20392; REVICET AKUT 10 mg préselt szopogató tabletta - OGYI-T-20392; CETIMAX 10 mg filmtabletta - OGYI-T-21651; CETIRIZINE CHEFARO 10 mg filmtabletta - OGYI-T-22392; CETIRIZINE PXGPHARMA 10 mg filmtabletta - OGYI-T-24332
Önálló teljes
1991-01-01
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA ZYRTEC 10 MG FILMTABLETTA cetirizin-dihidroklorid MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ. Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4 pont. - Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Zyrtec 10 mg filmtabletta (továbbiakban Zyrtec) és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Zyrtec szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Zyrtecet? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Zyrtecet tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A ZYRTEC ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? A Zyrtec hatóanyaga a cetirizin-dihidroklorid. A Zyrtec egy allergia elleni gyógyszer. A Zyrtec felnőttek, valamint 6 éves és idősebb gyermekek és serdülők alábbi tüneteinek kezelésére javasolt: időszakos (szezonális) és egész éven át tartó allergiás nátha orr- és szemtüneteinek enyhítésére; csalánkiütés enyhítésére. 2. TUDNIVALÓK A ZYRTEC SZEDÉSE ELŐTT NE ALKALMAZZA A ZYRTECET: - ha súlyos, dialízist igénylő vesebetegségben szenved; - ha allergiás a cetirizin-dihidrokloridra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, hidroxizinre vagy piperazin-származékokra (más gyógyszerek Leia o documento completo
1. A GYÓGYSZER NEVE Zyrtec 10 mg filmtabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL 10 mg cetirizin-dihidrokloridot tartalmaz filmtablettánként. Ismert hatású segédanyagok: 66,40 mg laktóz-monohidrát filmtablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Filmtabletta. Fehér, hosszúkás alakú, filmbevonatú tabletta, egyik oldalán bemetszéssel és „Y-Y” jelzéssel ellátva. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK A cetirizin-dihidroklorid 10 mg filmtabletta felnőttek, valamint 6 éves és idősebb gyermekek és serdülők számára javallott: - a szezonális és perennialis allergiás rhinitis orr- és szemtüneteinek enyhítésére, - a krónikus idiopathiás urticaria tüneteinek enyhítésére. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás Naponta 1-szer 10 mg (1 tabletta). Különleges betegcsoportok _Idősek_ Nincsenek arra utaló adatok, hogy – amennyiben a vesefunkció normális – csökkenteni kellene a szer dózisát idős betegeknél. _Vesekárosodás_ Nem állnak rendelkezésre adatok a hatékonyság/biztonságosság arányának megállapítására vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Mivel a cetirizin döntően a veséken keresztül választódik ki (lásd 5.2 pont), azokban az esetekben, amikor nem lehet alternatív kezelést alkalmazni, az adagolási gyakoriságot a vesefunkció függvényében egyénileg kell megállapítani. Az alábbi táblázat segítséget nyújt a dózis megállapításához. A dózis megállapítása vesekárosodásban szenvedő felnőtteknél: Csoport eGFR (becsült glomerulusfiltrációs ráta) érték (ml/perc) Dózis és adagolási gyakoriság Ép vesefunkció ≥ 90 10 mg naponta egyszer Enyhe fokú vesekárosodás 60 - < 90 10 mg naponta egyszer OGYEI/21135/2021 Közepes fokú vesekárosodás 30 - < 60 5 mg naponta egyszer Súlyos fokú vesekárosodás 15 - < 30 dialízis kezelést nem igénylő 5 mg 2 naponta egyszer Veseelégtelenség < 15 dialízis kezelé Leia o documento completo