Acticam

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
24-03-2021

Ingredient activ:

meloxicamul

Disponibil de la:

Ecuphar

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

Dogs; Cats

Zonă Terapeutică:

Anti-inflamatorii și antireumatice produse

Indicații terapeutice:

Suspensie orală:Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Soluție injectabilă:Câini:Ameliorarea inflamației și durerii în ambele tulburări musculoscheletale acute și cronice. Reducerea durerii postoperatorii și a inflamației după operația ortopedică și a țesuturilor moi. Pisici:Reducerea durerii post-operatorii dupa ovariohisterectomie și minore țesuturilor moi chirurgie.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

retrasă

Data de autorizare:

2008-12-09

Prospect

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
14
B.
PROSPECT
Produsul medicinal nu mai este autorizat
15
PROSPECT
ACTICAM 5 MG/ML, SOLUŢIE INJECTABILĂ PENTRU CÂINI ŞI PISICI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Ecuphar NV
Legeweg 157-i
B-8020 Oostkamp
Belgia
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Acticam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici.
Meloxicam.
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Meloxicam 5 mg/ml.
Etanol 150 mg/ml.
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Câini:
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice. Reducerea durerii
şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
Pisici:
Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor de mică chirurgie pe ţesuturile moi.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animalele care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi
hemoragia, afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de
tip hemoragic.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de 6
săptămâni, nici pentru pisici cu greutatea mai
mică de 2 kg.
6.
REACŢII ADVERSE
Ocazional, au fost raportate reacţiile adverse tipice generate de
AINS, cum sunt pierderea apetitului,
vărsături, diaree, hemoragie digestivă ocultă, letargie şi
insuficienţă renală. În cazuri foarte rare, au
fost raportate valori crescute ale enzimelor hepatice. La câini, în
cazuri foarte rare au fost raportate
diaree hemoragică, hematemeză şi ulceraţie gastro-intestinală. La
câini, aceste efecte secundare apar,
în general, în
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Produsul medicinal nu mai este autorizat
1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Acticam 5 mg/ml, soluţie injectabilă pentru câini şi pisici.
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare ml conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Meloxicam 5 mg.
EXCIPIENT (EXCIPIENŢI):
Etanol anhidru 150 mg.
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie injectabilă.
Soluţie limpede, de culoare galbenă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Câini şi pisici.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Câini:
Ameliorarea inflamaţiei şi durerii în tulburările
musculo-scheletale acute şi cronice. Reducerea durerii
şi inflamaţiei post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale ortopedice şi pe ţesuturile moi.
Pisici:
Reducerea durerii post-operatorii, în urma intervenţiilor
chirurgicale de ovariohisterectomie şi a
intervenţiilor de mică chirurgie pe ţesuturile moi.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează pentru animalele gestante sau care alăptează.
Nu se utilizează pentru animalele care suferă de tulburări
gastrointestinale precum iritaţia şi
hemoragia, afectiuni hepatice, cardiace sau renale sau tulburări de
tip hemoragic.
Nu se utilizează în cazurile de hipersensibilitate la substanţa
activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează pentru animale cu vârsta mai mică de 6
săptămâni, nici pentru pisici cu greutatea mai
mică de 2 kg.
La pisici nu trebuie utilizat nici un tratament oral de întreţinere
cu meloxicam sau alte AINS, întrucât
nu a fost stabilit un dozaj de siguranţă pentru asemenea tratamente
de întreţinere.
Produsul medicinal nu mai este autorizat
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
În scopul ameliorării durerii post-operatorii la pisici, parametrii
de siguranţă au fost determinaţi numai
în cazul anesteziei cu tiopental/halotan.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PEN
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 24-03-2021
Prospect Prospect spaniolă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 24-03-2021
Prospect Prospect cehă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 24-03-2021
Prospect Prospect daneză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 24-03-2021
Prospect Prospect germană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 24-03-2021
Prospect Prospect estoniană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 24-03-2021
Prospect Prospect greacă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 24-03-2021
Prospect Prospect engleză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 24-03-2021
Prospect Prospect franceză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 24-03-2021
Prospect Prospect italiană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 24-03-2021
Prospect Prospect letonă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 24-03-2021
Prospect Prospect lituaniană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 24-03-2021
Prospect Prospect maghiară 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 24-03-2021
Prospect Prospect malteză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 24-03-2021
Prospect Prospect olandeză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 24-03-2021
Prospect Prospect poloneză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 24-03-2021
Prospect Prospect portugheză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 24-03-2021
Prospect Prospect slovacă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 24-03-2021
Prospect Prospect slovenă 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 24-03-2021
Prospect Prospect finlandeză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 24-03-2021
Prospect Prospect suedeză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 24-03-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 24-03-2021
Prospect Prospect norvegiană 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 24-03-2021
Prospect Prospect islandeză 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 24-03-2021
Prospect Prospect croată 24-03-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 24-03-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor