Țară: Republica Moldova
Limbă: română
Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Mebicarum
Olainfarm SA
N05BX
Mebicarum
300 mg
comprimate
N10x2
N10x2
cu prescripție
Olainfarm SA, Letonia
2016-09-08
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT ADAPTOL 300 MG COMPRIMATE _Mebicarum _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. _- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. _ _- Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră _ _sau farmacistului. _ _- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi _ _altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca şi _ _dumneavoastră. _ _- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră _ _sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în _ _acest prospect. Vezi pct. 4. _ CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este Adaptol şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Adaptol 3. Cum să utilizaţi Adaptol 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Adaptol 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE ADAPTOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Substanţa activă a medicamentului Adaptol – mebicar – aparţine unui grup de medicamente numite anxiolitice (calmante a neliniştei). Aceste medicamente înlătură sau diminuează starea de nelinişte, teamă, tensiunea emoţională lăuntrică şi agitaţia. Mebicar normalizează somnul, în caz de tulburare a acestuia. Mebicar uşurează sau înlătură simptomele de dependenta nicotinică, care pot apărea după renunţarea la fumat. Mebicar nu creează stare de dispoziţie ridicată sau euforie, nu a fost observată dependenţa medicamentoasă sau sindrom de întrerupere (revenire a simptomelor) pe parcursul administrării. ADAPTOL SE UTILIZEAZĂ ÎN CAZ DE: - nevroze (boli, provocate de tulburarea activităţii sistemului nervos central) şi tulburări nevrotice cu manifestări de nelinişte, instabilitate emoţională (capacitatea de a manifesta brusc şi Citiți documentul complet
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Adaptol 300 mg comprimate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Un comprimat conţine mebicar 300 mg. Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. Comprimate rotunde, plat-cilindrice, de culoare albă sau aproape albă, cu margini teşite şi linie de divizare pe o faţă a comprimatului. Linia de divizare este desinată ruperii comprimatului pentru a facilita înghiţirea acestuia şi nu de divizare în 2 doze egale. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE - Nevroze şi tulburări nevrotice (anxietate, labilitate emoţională, nelinişte, fobie). - Cardialgii de diversă geneză, care nu sunt asociate cu cardiopatia ischemică. - Pentru ameliorarea toleranţei neurolepticelor şi tranchilizantelor. - În componenţa terapiei asociate pentru a reduce atracţia către fumat. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE Doze _Adulţi – _câte 300-500 mg de 2-3 ori pe zi. Doza maximă pentru o priză constituie 3 g, doza zilnică maximă – 10 g. Durata curei de tratament – de la câteva zile până la 2-3 luni. _În componenţa terapiei asociate pentru a reduce atracţia către fumat _ –_ _ câte 600-900 mg de 3 ori pe zi timp de 5-6 săptămâni. La _PACIENŢII_ _VÂRSTNICI_ nu este necesară reducerea dozei. La _PACIENŢII CU INSUFICIENŢĂ HEPATICĂ_ nu este necesară reducerea dozei. La _ PACIENŢII CU INSUFICIENŢĂ RENALĂ_ regimul de dozare nu este studiat. Se recomandă administrarea cu precauţie a medicamentului la această categorie de pacienţi. Mod de administrare Medicamentul se administrează oral, independent de mese. 4.3 CONTRAINDICAŢII Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. 4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE Au fost raportate cazuri dereacţii acute de hipersensibilitate. _Pacienţilor _ _cu _ _tulburări _ _ale _ _funcţiei _ _renale _ medicamentul se va indica cu precauţie. 4.5 INTERACŢIUNI CU ALTE MED Citiți documentul complet