Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals)

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: română

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
08-06-2022

Ingredient activ:

virus gripal fragmentat, inactivat, care conține antigen: a/VietNam/1194/2004 (H5N1) ca tulpină utilizată (NIBRG-14)

Disponibil de la:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Codul ATC:

J07BB02

INN (nume internaţional):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Grupul Terapeutică:

vaccinuri

Zonă Terapeutică:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Indicații terapeutice:

Profilaxia gripei într-o situație pandemică declarată oficial. Vaccinul antigripal pandemic trebuie utilizat în conformitate cu orientările oficiale.

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Autorizat

Data de autorizare:

2009-10-10

Prospect

                                37
B. PROSPECTUL
38
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ADJUPANRIX SUSPENSIE ŞI EMULSIE PENTRU EMULSIE INJECTABILĂ
Vaccin gripal pandemic (H5N1) (virion fragmentat, inactivat, cu
adjuvant)
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN DEOARECE
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
•
Acest vaccin a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră. Acestea includ
orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Adjupanrix şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să vi se administreze Adjupanrix
3.
Cum se administrează Adjupanrix
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Adjupanrix
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ADJUPANRIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
CE ESTE ADJUPANRIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Adjupanrix este un vaccin utilizat profilaxia gripei într-o situație
de pandemie declarată oficial.
Gripa pandemică este un tip de gripă care apare la intervale care
pot varia de la mai puţin de 10 ani
până la mai multe decenii. Aceasta se extinde rapid în lume.
Simptomele gripei pandemice sunt
asemănătoare celor ale gripei „obişnuite”, dar pot fi mai
grave.
CUM ACŢIONEAZĂ ADJUPANRIX
Când o persoană este vaccinată, sistemul natural de apărare al
organismului (sistemul imunitar)
produce substanţe proprii (anticorpi) pentru apărarea împotriva
bolii. Nici una dintre componentele
vaccinului nu poate produce gripa.
Similar altor vaccinuri, Adjupanrix poate să nu protejeze complet
toate persoanele vaccinate.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE ADJUPANRIX
ADJUPANRIX NU TRE
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Adjupanrix suspensie şi emulsie pentru emulsie injectabilă.
Vaccin gripal pandemic (H5N1) (virion fragmentat, inactivat, cu
adjuvant)
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
După amestecare, 1 doză (0,5 ml) conţine:
Virus gripal fragmentat, inactivat, care conţine antigen
*
echivalent cu:
_ _
A/VietNam/1194/2004 (H5N1) ca tulpină utilizată (NIBRG-14)
3,75 micrograme
**
*
cultivat pe ou
**
hemaglutinină (HA)
Acest vaccin respectă recomandările OMS şi decizia UE pentru
pandemia de gripă.
Adjuvant AS03 compus din scualen (10,69 miligrame), DL-
α
-tocoferol (11,86 miligrame) şi
polisorbat 80 (4,86 miligrame).
Flacoanele cu suspensie şi emulsie odată amestecate formează un
recipient multi-doză. Vezi pct. 6.5
pentru numărul de doze din flacon.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Acest vaccin conţine tiomersal 5 micrograme (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie şi emulsie pentru emulsie injectabilă.
Suspensia este un lichid incolor, uşor opalescent.
Emulsia este un lichid lăptos omogen, de culoare albicioasă până
la gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Profilaxia gripei în cazul unei pandemii oficial declarate.
Adjupanrix trebuie utilizat conform recomandărilor oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Adulţi cu vârsta începând de la 18 ani_
O doză de 0,5 ml la o dată stabilită.
O a doua doză de 0,5 ml trebuie administrată după un interval de
cel puţin trei săptămâni şi până la
douăsprezece luni după administrarea primei doze pentru obţinerea
eficienţei maxime.
3
Pe baza datelor foarte limitate, pentru a obţine un răspuns imun,
adulţii cu vârsta > 80 ani pot necesita
o doză dublă de Adjupanrix la o dată aleasă şi, iarăşi, după
un interval de cel puţin 3 săptămâni (vezi
pct. 5.1).
_Copii şi adolescenţi_
Copii cu vârsta cuprinsă între 6 luni și < 36 luni:
O doză de 0,125 ml 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-07-2013
Prospect Prospect spaniolă 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-07-2013
Prospect Prospect cehă 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-07-2013
Prospect Prospect daneză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-07-2013
Prospect Prospect germană 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-07-2013
Prospect Prospect estoniană 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 21-07-2013
Prospect Prospect greacă 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-07-2013
Prospect Prospect engleză 14-05-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-05-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-07-2013
Prospect Prospect franceză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-07-2013
Prospect Prospect italiană 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-07-2013
Prospect Prospect letonă 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-07-2013
Prospect Prospect lituaniană 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-07-2013
Prospect Prospect maghiară 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-07-2013
Prospect Prospect malteză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-07-2013
Prospect Prospect olandeză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-07-2013
Prospect Prospect poloneză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-07-2013
Prospect Prospect portugheză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-07-2013
Prospect Prospect slovacă 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-07-2013
Prospect Prospect slovenă 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-07-2013
Prospect Prospect finlandeză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-07-2013
Prospect Prospect suedeză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 08-06-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-07-2013
Prospect Prospect norvegiană 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 08-06-2022
Prospect Prospect islandeză 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 08-06-2022
Prospect Prospect croată 08-06-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 08-06-2022