AEvit 100000 UI + 100 mg capsule moi

Țară: Republica Moldova

Limbă: română

Sursă: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
10-10-2016

Ingredient activ:

Retinolum + Tocopherolum

Disponibil de la:

Uzina de vitamine din Kiev SAP

Codul ATC:

A11JA

INN (nume internaţional):

Retinolum + Tocopherolum

Dozare:

100000 UI + 100 mg

Forma farmaceutică:

capsule moi

Unități în pachet:

N10x5

Clasă:

N10; N10x5; N20; N20x2; N20x3

Tip de prescriptie medicala:

fără prescripție

Produs de:

Uzina de vitamine din Kiev SAP, Ucraina

Data de autorizare:

2016-10-09

Prospect

                                PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
AEVIT 100 000 UI/100 MG CAPSULE MOI
Retinol, Tocoferol
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI
ACEST MEDICAMENT DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest
prospect sau
indicaţiilor medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei
medicale.
- Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi.
- Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
- Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este AEvit şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi AEvit
3. Cum să luaţi AEvit
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează AEvit
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE AEVIT ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
AEvit conține în calitate de substanțe active vitamina A (retinol)
și vitamina E
(tocoferol).
AEvit se utilizează cu scop de tratament în boli și stări, care
necesită utilizarea pe
termen lung a dozelor mari de vitamina A în asociere cu vitamina E:
modificări ale
vaselor de sânge de origine aterosclerotică, tulburarea nutriției
țesuturilor,
endarteriită obliterantă (o boală caracterizată prin astuparea
vaselor de sânge
cauzată de inflamația membranei interne a vasului), psoriazis ( o
boală de piele,
care se manifestă prin descuamări (mătreață) însoțite de
mâncărime și pete roșii de
dimensiuni diferite pe piele), lupus eritematos sistemic (o boala
autoimună cronica
ce se manifesta prin inflamație, durere si leziuni ale țesuturilor
din întregul
organism), atrofia nervului optic, retinită pigmentară (un grup de
boli ereditare care
afectează retina), tratamentul complex al bolilor de inimă și a
vasel
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
AEvit 100 000 UI/100 mg capsule moi
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă moale conține vitamina A 100 000 UI și vitamina E
100 mg.
Conține parahidroxibenzoat de metil (E 218), parahidroxibenzoat de
propil (E
216).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Capsulă moale
Capsule gelatinoase moi de formă sferică, cu sutură, de culoare de
la galben
până la brun-deschisă, ce conțin un lichid uleios de culoare de la
galben-pal până
la galben-închisă.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
AEvit se utilizează cu scop terapeutic în afecțiuni și stări,
care necesită
administrarea pe termen lung a dozelor mari de vitamina A în asociere
cu
vitamina E: modificări vasculare aterosclerotice, tulburarea
troficității țesuturilor,
endarteriită obliterantă, psoriazis, lupus eritematos sistemic,
atrofia nervului
optic, retinită pigmentară, tratamentul complex al bolilor
cardiovasculare
(hipertensiune arterială cu semne de suprasolicitare ventriculară
stângă, angină
pectorală stabilă de efort clasa funcțională I și II).
4.2. DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Se va administra câte 1 capsulă pe zi, timp de 30-40 zile.
La necesitate, cura de tratament se poate repeta peste 3-6 luni.
_Copii și adolescenți _
Medicamentul este contraindicat la copii.
Mod de administrare
Administrare orală, după masă.
4.3. CONTRAINDICAŢII
- Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre
excipienții
medicamentului, enumerați la pct. 6.1.
- Hipervitaminoza A și E.
- Glomerulonefrită cronică.
- Colelitiază.
- Insuficiență cardiacă decompensată.
- Antecedente de sarcoidoză.
- Pancreatită cronică.
- Cardioscleroză exprimată.
- Infarct de miocard.
- Copii și adolescenți.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Medicamentul este utilizat cu precauție la pacienții cu risc crescut
de
tromboembolism, ateroscleroză coronariană sev
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Căutați alerte legate de acest produs